Eukarüootse mRNA analüüs (koos viitega)
Teadaoleva genoomijärjestuse ja annotatsiooniteabe põhjal kasutatakse sisendina uue põlvkonna suure läbilaskevõimega järjestuse (RNA-Seq) andmeid ning tuvastatakse uued transkriptsioonisaidid (uus geen) ja uued muutuva splaissimise sündmused.jada andmete kvaliteedi hindamine;sekveneerimisandmete ja valitud võrdlusgenoomi järjestuste joondamine, eksoni/introni piiride tuvastamine, geenivariandi splaissimise analüüs, geenipiirkondade ja uute transkriptide uurimine, transkribeeritud piirkonna SNP saitide tuvastamine, 3' ja 5 vaheline piir geenid ning erinevate proovide (rühmade) funktsionaalne annotatsioon ja rikastusanalüüs.
Pikad mittekodeerivad RNA-d
Pikad mittekodeerivad RNA-d (lncRNA) on teatud tüüpi transkriptid, mille pikkus on üle 200 nt ja mis ei suuda valke kodeerida.Kogunenud tõendid näitavad, et enamik lncRNA-sid on suure tõenäosusega funktsionaalsed.Suure läbilaskevõimega sekveneerimistehnoloogiad ja bioinformaatilised analüüsitööriistad võimaldavad meil tõhusamalt paljastada lncRNA järjestusi ja asukohateavet ning viia meid avastama oluliste regulatiivsete funktsioonidega lncRNA-sid.BMKCloud pakub uhkusega oma klientidele lncRNA sekveneerimise analüüsiplatvormi, et saavutada kiire, usaldusväärne ja paindlik lncRNA analüüs.
16S/18S/ITS amplikonide järjestamine
Mikroobide mitmekesisuse analüüsi platvorm on välja töötatud aastatepikkuse mikroobide mitmekesisuse projektianalüüsi kogemusega, mis sisaldab standardiseeritud baasanalüüsi ja personaliseeritud analüüsi: põhianalüüs hõlmab praeguste mikroobiuuringute peavoolu analüüsisisu, analüüsisisu on rikkalik ja kõikehõlmav ning analüüsitulemusi esitatakse. projektiaruannete vormis;Personaliseeritud analüüsi sisu on mitmekesine.Proove saab valida ja parameetreid paindlikult seadistada vastavalt põhianalüüsi aruandele ja uurimise eesmärgile, et realiseerida isikupärastatud nõudeid.Windowsi operatsioonisüsteem, lihtne ja kiire.
Shotgun Metagenomics (NGS)
Keskkonnaproovidest eraldatud segagenoomiliste materjalide analüüsimiseks kasutatakse metagenoomilisi andmeid, mis annavad üksikasjalikku teavet liikide mitmekesisuse ja arvukuse, populatsiooni struktuuri, fülogeneetilise seose, funktsionaalsete geenide ja korrelatsioonivõrgustiku kohta keskkonnateguritega.
NGS-WGS (Illumina/BGI)
Integreeritud analüüsitoru, mis on välja töötatud ilma eelnevate bioinformaatikateadmisteta teadustöötajatele ja töötab suure jõudlusega serveris.See hõlbustab selliste ülesannete kiiret täitmist nagu andmete kvaliteedi kontroll, järjestuste joondamine, SNP/InDel/SV variatsiooni tuvastamine, annotatsioon ja mutatsioonigeen.
GWAS
Spetsiifilisi statistilisi metoodikaid kasutades on GWAS analüüsi eesmärk avastada genoomi hõlmavaid nukleotiidide variatsioone, mis on korrelatsioonis fenotüüpsete erinevustega.See mängib otsustavat rolli funktsionaalsete geenide uurimisel, mis on seotud inimeste keeruliste haiguste ning taimede ja loomade keeruliste tunnustega.
BSA
Integreeritud analüüsiplatvorm pakub kasutajasõbralikku liidest standardiseeritud ja isikupärastatud mitmekesisuse analüüsiks.BSA analüüs hõlmab äärmuslike fenotüüpsete tunnustega indiviidide koondamist eraldavast populatsioonist.Võrreldes koondproovide vahelisi erinevusi, tuvastab see lähenemisviis kiiresti sihtgeenidega seotud tihedalt seotud molekulaarsed markerid.Taimede ja loomade geneetilises kaardistamises laialdaselt kasutatav tööriist on väärtuslik vahend markeri abil aretamiseks ja geenide asukoha määramiseks.
Evolutsiooniline geneetika
See on integreeritud analüüsi töövoog, mis on mõeldud piiratud bioinformaatikateadmistega teadlastele.Kasutades BMKGENE ulatuslikku kogemust geneetilise evolutsiooni projektides, töötab see platvorm suure jõudlusega serverites, tagades isikupärastatud analüüside kiire ja täpse täitmise.Need hõlmavad selliseid ülesandeid nagu fülogeneetiline puude ehitamine, sidemete tasakaalustamatuse analüüs, geneetilise mitmekesisuse hindamine, valikuline identifitseerimine, sugulusanalüüs, põhikomponentide analüüs ja populatsiooni struktuuri iseloomustamine.
