BMKGENE proporcionó la secuenciación de ARN de nanoporos de lectura larga de ONT y el servicio ATAC-seq para el estudio "Activación epigenética y transcripcional de la quinasa secretora FAM20C como oncogén en glioma", que se publicó en el "Journal of Genetics and Genomics".
Este estudio construyó el atlas del transcriptoma completo en gliomas pareados y observó que 22 genes están regulados positivamente mediante el transcriptoma completo y el análisis diferencial de APA.El análisis de los datos de ATAC-seq revela que tanto FAM20C como NPTN son los genes centrales con apertura de cromatina y expresión diferencial.
Además, los estudios in vitro e in vivo sugieren que FAM20C estimula la proliferación y metástasis de las células de glioma.Mientras tanto, NPTN, un nuevo gen supresor del cáncer, contrarresta la función de FAM20C al inhibir tanto la proliferación como la migración del glioma.El bloqueo de FAM20C mediante anticuerpos neutralizantes da como resultado la regresión de los tumores de xenoinjerto.Además, se descubre que MAX, BRD4, MYC y REST son los posibles factores transactivos para la regulación de FAM20C.
En conjunto, estos resultados descubren el papel oncogénico de FAM20C en el glioma y arrojan nueva luz sobre el tratamiento del glioma mediante la abolición de FAM20C.
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Hora de publicación: 20 de octubre de 2023