● Múltiples estrategias de secuenciación disponibles para diferentes objetivos de investigación
● Genoma completo de bacterias con 0 Gap garantizado.
● Alta experiencia en ensamblaje de genomas de bacterias con más de 10,000 genomas completos ensamblados.
● Equipo profesional de soporte técnico postventa que satisface necesidades de investigación más específicas.
SecuenciaciónEstrategia | Biblioteca | Calidad garantizada | Tiempo estimado de respuesta |
Nanoporo 100X + Illumina 50X | Nanoporo 20K PE150 | 0 brecha | 30 dias |
PacBio HiFi 30X | PacBio 10K |
● Control de calidad de los datos sin procesar
● Ensamblaje del genoma
● Análisis de componentes del genoma.
● Anotación de función genética
● Análisis genómico comparativo
Paraextractos de ADN:
Tipo de ejemplo | Cantidad | Concentración | Pureza |
extractos de ADN | > 2 µg | > 20 ng/μl | DO260/280= 1,6-2,5 |
Para muestras de tejido:
Tipo de ejemplo | Tratamiento de muestra recomendado | Almacenamiento y envío de muestras. |
bacterias | Observe las bacterias bajo el microscopio y recolecte bacterias en su fase exponencial. Transfiera el cultivo de bacterias (que contiene aproximadamente 3-4,5e9 células) a un eppendorf de 1,5 o 2 ml.(Manténgase en hielo) Centrifugar el tubo durante 1 min a 14000 g para recoger las bacterias y retirar el sobrenadante con cuidado. Sellar el tubo y congelar las bacterias en nitrógeno líquido durante al menos 30 min.Guarde el tubo en un frigorífico de -80 ℃. | Congele las muestras en nitrógeno líquido durante 3 a 4 horas y guárdelas en nitrógeno líquido o a -80 grados para una reserva a largo plazo.Se requiere envío de muestras con hielo seco. |
1.Circos del genoma de las bacterias.
2.Predicción de genes codificantes
3.Análisis genómico comparativo: árbol filogenético