Platformo: Platformo Illumina NovaSeq, PE150
Biblioteko-tipo: 350bp enmeti cDNA-bibliotekon (dependas de pinta distribuo)
Sekvenca strategio: Parigita-Fino 150 bp
Rekomendinda kvanto de datumoj: 2 Gb krudaj datumoj/specimeno
(1) Sekvenca datuma kvalito-kontrolo: Nukleotida distribuo, Baza kvalita distribuo, rRNA-proporcio-takso;
(2) Analizo de sekvenca vicigo: statistiko de rezultoj de vicigo, Saturado de sinsekvo, Kovrado de sinsekvo;
(3) Referenca genoma komentario (NR, Swiss-Prot, Pfam, COG, GO, KEGG);
(4) Esprima analizo: Esprimdistribuo (Kun du aŭ pli da specimenoj), Analizo de esprimo inter specimenoj (Venn-analizo, Korelacia analizo, PCA-analizo);
(5) Diferenca esprima analizo (Kun du aŭ pli da specimenoj);
(6) Analizo de genaro: Analizo de Venn, Analizo de Cluster, Analizo de komentario de funkcio (COG, GO, KEGG), Analizo de pliriĉiga funkcio (GO, KEGG), Funkcia riĉiga korda grafikaĵo, analizo de Ipath;
(7) sRNA-analizo: sRNA prognozo, sRNA komentario (Blast, sRNAMap, sRNATarBase, SIPHT, Rfam), sRNA sekundara strukturo prognozo, sRNA cela geno prognozo;
(8) Transskriba strukturo-analizo: Operon-analizo, Transskribo-komenco kaj finaj ejoj-antaŭdiro, UTR-komento kaj analizo, Promotor-sekvenca prognozo, SNP/InDel-analizo (SNP/InDel komentario, SNP/InDel regiona distribuo, SNP-statistiko).