-
BSA
Bulked Segregant Analysis-platformo konsistas el unupaŝa norma analizo kaj altnivela analizo kun personigita parametra agordo.BSA estas tekniko utiligita por rapide identigi fenotipaj rilatajn genetikajn signojn.Ĉefa laborfluo de BSA enhavas: 1. elektante du grupojn de individuoj kun ekstreme kontraŭaj fenotipoj;2. kunigi la DNA, RNA aŭ SLAF-seq (Disvolvita de Biomarker) de ĉiuj individuoj por formi du plejparton de DNA;3. identigante diferencigajn sekvencojn kontraŭ referenca genaro aŭ intere, 4. antaŭdiri kandidatojn ligitajn regionojn per ED kaj SNP-indeksa algoritmo;5. Funkcia analizo kaj pliriĉigo pri genoj en kandidataj regionoj, ktp. Pli altnivela minado en datumoj inkluzive de genetika markilo kaj enkonduka dezajno ankaŭ estas disponeblaj.
-
Amplikono (16S/18S/ITS)
Amplicon (16S/18S/ITS) platformo estas evoluigita kun jaroj da sperto en mikroba diverseca projekta analizo, kiu enhavas normigitan bazan analizon kaj personigitan analizon: baza analizo kovras la ĉefan analizan enhavon de nuna mikroba esplorado, la analiza enhavo estas riĉa kaj ampleksa, kaj analizrezultoj estas prezentitaj en formo de projektraportoj;La enhavo de personigita analizo estas diversa.Specimenoj povas esti elektitaj kaj parametroj povas esti fiksitaj flekseble laŭ la baza analiza raporto kaj esplora celo, por realigi personecigitajn postulojn.Vindoza operaciumo, simpla kaj rapida.
-
Evolua Genetiko
Evolua genetiko estas plenplena sekvenca servo dizajnita por disponigado de ampleksa interpreto pri evoluaj informoj de antaŭfiksitaj materialoj bazitaj sur genetikaj varioj, inkluzive de SNPoj, InDels, SVoj kaj CNVoj.Ĝi disponigas ĉiujn fundamentajn analizojn necesajn por priskribi evoluajn ŝanĝojn kaj genetikajn trajtojn de populacioj, kiel populaciostrukturo, genetika diverseco, filogeniaj rilatoj, ktp. Ĝi ankaŭ enhavas studojn pri genfluo, kiu rajtigas takson de efika populaciograndeco, diverĝtempo.
-
Kompara Genomiko
Kompara genaro laŭvorte signifas kompari la kompletajn genarsekvencojn kaj strukturojn de malsamaj specioj.Ĉi tiu disciplino celas malkaŝi speciovolucion, genfunkcion, genan reguligan mekanismon sur genarnivelo identigante la sekvencstrukturojn kaj elementojn kiuj konservis aŭ diferenciĝis trans malsamaj specioj.Tipa kompara genaro studo inkludas analizojn en genfamilio, evolua evoluo, tuta genarmultobligo, selektema premo, ktp.
-
Evolua Genetiko
Loĝantaro kaj evolua genetika analiza platformo estas establitaj surbaze de amasa sperto akumulita ene de BMK-R&D-teamo dum jaroj.Ĝi estas uzant-amika ilo precipe por esploristoj, kiuj ne specialiĝas pri bioinformadiko.Ĉi tiu platformo ebligas bazan analizon rilatan al baza evolua genetiko inkluzive de filogenetika arbokonstruado, analizo de ligmalekvilibro, taksado de genetika diverseco, analizo de selektema balaado, analizo de parenceco, PCA, analizo de populaciostrukturo ktp.
-
Hi-C bazita Genoma Asembleo
Hi-C estas metodo dizajnita por kapti kromosomkonfiguracion kombinante sondantajn proksimec-bazitajn interagojn kaj alt-trafian sekvencon.La intenseco de tiuj interagoj verŝajne estas negative korelaciita kun fizika distanco sur kromosomoj.Tial, Hi-C-datenoj povus gvidi la grupigon, ordigon kaj orientiĝon de kunvenitaj sekvencoj en skiza genaro kaj ankri tiujn sur certa nombro da kromosomoj.Tiu teknologio povigas kromosom-nivelan genaron en foresto de populaci-bazita genetika mapo.Ĉiu ununura genaro bezonas Hi-C.
Platformo: Platformo Illumina NovaSeq / DNBSEQ
-
Plant/Animal De Novo Genome Sequencing
De Novosekvencado rilatas al konstruado de la tuta genaro de specio uzanta sekvencteknologiojn, ekz. PacBio, Nanopore, NGS, ktp., en foresto de referenca genaro.La rimarkinda plibonigo en legolongo de triageneraciaj sekvencaj teknologioj alportis novajn ŝancojn en kunigado de kompleksaj genaroj, kiel tiuj kun alta heterozigoseco, alta proporcio de ripetemaj regionoj, poliploidoj, ktp. Kun legolongo je dekoj da kilobazoj, ĉi tiuj sekvencaj legadoj ebligas. solvado de ripetemaj elementoj, regionoj kun eksternorma GC-enhavo kaj aliaj tre kompleksaj regionoj.
Platformo: PacBio Sequel II /Nanopore PromethION P48/Illumina NovaSeq Platform
-
Homa Tuta Ekzoma Sekvencado
Tuta eksom-sekvencado (WES) estas rigardita kiel kostefika sekvenca strategio por identigado de malsan-kaŭzantaj mutacioj.Kvankam ekson nur okupas proksimume 1.7% de tuta genaro, ĝi reprezentas la profilon de totalaj proteinfunkcioj rekte.En homa genaro, estis raportite ke pli ol 85% de malsanrilataj mutacioj okazas en protein-kodregiono.
BMKGENE ofertas ampleksajn kaj flekseblajn homajn tutajn ekzomajn sekvengajn servojn kun malsamaj ekson-kaptaj strategioj disponeblaj por plenumi diversajn esplorcelojn.
Platformo: Platformo Illumina NovaSeq
-
Specif-Locus Amplified Fragment Sequencing (SLAF-Seq)
Altprodukta genotipado, precipe sur grandskala populacio, estas fundamenta paŝo en genetikaj asociostudoj, kiu provizas genetikan bazon por funkcia gena malkovro, evolua analizo, ktp. Anstataŭ profunda tuta genaro-resekvencado, reduktita reprezenta genaro-sekvencado (RRGS). ) estas lanĉita por minimumigi sekvencan koston per provaĵo, dum konservi akcepteblan efikecon sur genetika signomalkovro.Ĉi tio estas ofte atingita per ekstraktado de restriktofragmento ene de antaŭfiksita grandecintervalo, kiu estas nomita reduktita reprezenta biblioteko (RRL).Specif-loka plifortigita fragmentsekvencado (SLAF-Seq) estas mem-evoluinta strategio por SNP-genotipado kun aŭ sen referenca genaro.
Platformo: Platformo Illumina NovaSeq -
Illumina kaj BGI
Illumina sekvenca teknologio, bazita sur Sequencing by Synthesis (SBS), estas tutmonde akceptita NGS-novigado, respondeca por generado de pli ol 90% de la sekvencaj datenoj de la mondo.La principo de SBS implikas bildigi fluoreske etikeditajn reigeblajn finaĵojn kiam ĉiu dNTP estas aldonita, kaj poste fendita por permesi la enkadrigo de la venonta bazo.Kun ĉiuj kvar reigeblaj terminator-ligitaj dNTPoj ĉeestantaj en ĉiu sekvenca ciklo, natura konkurado minimumigas alkorpbiasion.Ĉi tiu diverstalenta teknologio subtenas kaj unulegeblajn kaj parigitajn bibliotekojn, servante gamon da genomaj aplikoj.La alt-produktaj kapabloj kaj precizeco de Illumina sekvencado poziciigas ĝin kiel bazŝtono en genomika esplorado, povigante sciencistojn malimpliki la komplikaĵojn de genaroj kun nekompareblaj detalo kaj efikeco.
DNBSEQ, evoluigita fare de BGI, estas alia noviga NGS-teknologio, kiu sukcesis malpliigi pli malsupren la sinsekvajn kostojn kaj pliigi trairon.Preparo de DNBSEQ-bibliotekoj implikas DNA-fragmentiĝon, preparadon de ssDNA kaj ruliĝantan cirklan plifortigon por akiri la DNA-nanobulojn (DNB).Tiuj tiam estas ŝarĝitaj sur solida surfaco kaj poste sekvencitaj per kombineca Probe-Anchor Synthesis (cPAS).
Nia antaŭfarita biblioteko-sekvenciservo faciligas klientojn en preparado de siaj sekvencaj bibliotekoj el diversaj fontoj (mRNA, tuta genaro, amplikono, inter aliaj).Poste, ĉi tiuj bibliotekoj povas esti senditaj al niaj sekvencaj centroj por kvalito-kontrolo kaj sekvencado en platformoj Illumina aŭ BGI.
