Πλατφόρμα: Πλατφόρμα Illumina NovaSeq, PE150
Τύπος βιβλιοθήκης: 350bp ένθετη βιβλιοθήκη cDNA (εξαρτάται από τη μέγιστη κατανομή)
Στρατηγική αλληλουχίας: Paired-End 150 bp
Προτεινόμενη ποσότητα δεδομένων: 2 Gb ακατέργαστα δεδομένα/δείγμα
(1) Έλεγχος ποιότητας δεδομένων αλληλούχισης: Κατανομή νουκλεοτιδίων, Βασική κατανομή ποιότητας, εκτίμηση αναλογίας rRNA.
(2) Ανάλυση στοίχισης αλληλουχίας: Στατιστικά αποτελέσματος ευθυγράμμισης, Κορεσμός αλληλουχίας, Κάλυψη αλληλουχίας.
(3) Σχολιασμός γονιδιώματος αναφοράς (NR, Swiss-Prot, Pfam, COG, GO, KEGG).
(4) Ανάλυση έκφρασης: Κατανομή έκφρασης (με δύο ή περισσότερα δείγματα), Ανάλυση έκφρασης μεταξύ δειγμάτων (ανάλυση Venn, Ανάλυση συσχέτισης, ανάλυση PCA).
(5) Ανάλυση διαφορικής έκφρασης (Με δύο ή περισσότερα δείγματα).
(6) Ανάλυση συνόλου γονιδίων: Ανάλυση Venn, Ανάλυση συμπλέγματος, Ανάλυση σχολιασμού συναρτήσεων (COG, GO, KEGG), Ανάλυση εμπλουτισμού συναρτήσεων (GO, KEGG), Γράφημα χορδής εμπλουτισμού συναρτήσεων, ανάλυση Ipath.
(7) Ανάλυση sRNA: πρόβλεψη sRNA, σχολιασμός sRNA (Blast, sRNAMap, sRNATarBase, SIPHT, Rfam), πρόβλεψη δευτερογενούς δομής sRNA, πρόβλεψη γονιδίου στόχου sRNA.
(8) Ανάλυση δομής μεταγραφής: Ανάλυση οπερονίου, Πρόβλεψη τοποθεσιών έναρξης και λήξης μεταγραφής, σχολιασμός και ανάλυση UTR, Πρόβλεψη ακολουθίας υποκινητή, ανάλυση SNP/InDel (σχολιασμός SNP/InDel, περιφερειακή κατανομή SNP/InDel, στατιστικά SNP).