SLAF-seq, eine hochwirksame und genaue Methode zur Erkennung von Varianten und zur Entwicklung von Biomarkern.
Ein kurzer Überblick über SLAF vom Prinzip bis zur Materialauswahl.
SLAF-seq ist eine vereinfachte Genomsequenzierungstechnologie, die unabhängig von Biomarker entwickelt wurde und die experimentellen Kosten durch die Sequenzierung eines Teils der Genomsequenz von Arten erheblich senken kann.Entsprechend den Merkmalen des Genoms kann SLAF-seq flexibel restriktive Endonukleasekombinationen für die enzymatische Verdauung der DNA auswählen und dann die spezifische Länge der enzymatischen Fragmente für die Sequenzierung auswählen, um eine hohe Anzahl entwickelter Marker sicherzustellen und zu realisieren gleichzeitig eine gleichmäßige Verteilung der Marker im Genom.Basierend auf den Varianteninformationen, die wir vom SLAF erhalten haben, können wir weitere genetische Forschungen wie GWAS und Evolutionäre Genetik durchführen, um das mit dem Merkmal verbundene Gen zu lokalisieren oder die Evolutionsgeschichte von Proben zu untersuchen.Wir sind bereit, unsere Erfahrungen in der SLAF-Sequenzierung zu teilen, um einen schnellen Überblick über die SLAF-Sequenzierung in Bezug auf Materialauswahl, Experimente und nachgelagerte genetische Analysen zu geben und Forschern dabei zu helfen, eine gute genetische Geschichte ihrer Materialien zu erzählen.
In diesem Seminar erfahren Sie mehr darüber
1. Grundlagen und Prinzipien von SLAF
2. Vorteile von SLAF
3. Service-Workflow von SLAF
4. Materialauswahl für SLAF und entsprechende genetische Analyse
5. Referenzfälle