● Mehrere Sequenzierungsstrategien für unterschiedliche Forschungsziele verfügbar
● Sehr erfahren in der Assemblierung von Pilzgenomen mit über 10.000 assemblierten Pene-vollständigen Genomen.
● Professionelles technisches Kundendienstteam, das spezifischere Forschungsanforderungen erfüllt.
Service | Sequenzierungsstrategie | Qualität garantiert | Geschätzte Bearbeitungszeit |
Pilz-Feinkarte | Illumina 50X+Nanopore 100X | Contig N50≥2 MB | 35 Werktage |
PacBio HiFi 30X | |||
Pilz-Pene-vollständige Karte | Illumina 50X+Nanopore 100X(Pacbio HiFi 30X)+Hi-C 100X | Chromosomenverankerungsverhältnis >90 % | 45 Werktage |
● Qualitätskontrolle der Rohdaten
● Genomassemblierung
● Genomkomponentenanalyse
● Annotation der Genfunktion
● Vergleichende Genomanalyse
FürDNA-Extrakte:
Beispielstyp | Menge | Konzentration | Reinheit |
DNA-Extrakte | > 1,2 μg | > 20 ng/μl | AD260/280= 1,6-2,5 |
Für Gewebeproben:
Beispielstyp | Empfohlene Probenbehandlung | Probenlagerung und -versand |
Einzelliger Pilz | Beobachten Sie Hefen unter dem Mikroskop und sammeln Sie sie in ihrer exponentiellen Phase Übertragen Sie die Kultur (enthält ca. 3–4,5e9 Zellen) in einen 1,5 oder 2 ml Eppendorf.(Auf Eis bleiben) Zentrifugieren Sie das Röhrchen 1 Minute lang bei 14.000 g, um Bakterien zu sammeln, und entfernen Sie den Überstand vorsichtig Verschließen Sie das Röhrchen und frieren Sie die Bakterien mindestens 1–3 Stunden lang in flüssigem Stickstoff ein.Bewahren Sie das Röhrchen im Kühlschrank bei -80 °C auf. | Frieren Sie die Proben 3-4 Stunden lang in flüssigem Stickstoff ein und lagern Sie sie zur Langzeitkonservierung in flüssigem Stickstoff oder bei -80 Grad.Der Probenversand mit Trockeneis ist erforderlich. |
Makropilz | Empfohlen wird Gewebe in der aktiven Wachstumsphase. Spülen Sie das Gewebe mit endotoxinfreiem Wasser und anschließend mit 70 % Ethonal. Bewahren Sie die Probe in Kryo-Röhrchen auf. |
1. Circos-Diagramm zu genomischen Pilzkomponenten
2.Vergleichende Genomanalyse: Phylogenetischer Baum