BMKGENE stellte ONT Long-Read-Nanoporen-RNA-Sequenzierung und ATAC-seq-Service für die Studie „Epigenetische und transkriptionelle Aktivierung der sekretorischen Kinase FAM20C als Onkogen bei Gliomen“ bereit, die im „Journal of Genetics and Genomics“ veröffentlicht wurde.
Diese Studie erstellte den Transkriptomatlas voller Länge in gepaarten Gliomen und beobachtete, dass 22 Gene durch Transkriptomanalyse voller Länge und differenzielle APA-Analyse hochreguliert werden.Die Analyse der ATAC-seq-Daten zeigt, dass sowohl FAM20C als auch NPTN die Hub-Gene mit Chromatin-Offenheit und differentieller Expression sind.
Darüber hinaus legen In-vitro- und In-vivo-Studien nahe, dass FAM20C die Proliferation und Metastasierung von Gliomzellen stimuliert.Unterdessen wirkt NPTN, ein neuartiges Krebssuppressorgen, der Funktion von FAM20C entgegen, indem es sowohl die Proliferation als auch die Migration von Gliomen hemmt.Die Blockade von FAM20C durch neutralisierende Antikörper führt zur Rückbildung von Xenotransplantattumoren.Darüber hinaus erweisen sich MAX, BRD4, MYC und REST als potenzielle transaktive Faktoren für die Regulierung von FAM20C.
Zusammengenommen decken diese Ergebnisse die onkogene Rolle von FAM20C bei Gliomen auf und werfen neues Licht auf die Behandlung von Gliomen durch die Abschaffung von FAM20C.
KlickenHierum mehr über diese Studie zu erfahren
Zeitpunkt der Veröffentlichung: 20. Okt. 2023