BMKGENE ist stolz, die Verfügbarkeit des fortschrittlichen Sequenzierers Revio von PacBio bekannt zu geben, der uns dabei hilft, Forschern einen höheren Durchsatz und qualitativ hochwertigere Long-Read-Sequenzierungsdienste anzubieten.
*Warum PacBio Revio wählen?
*Anwendungen von PacBio Revio
•Genomsequenzierung
1.De NovoGenomassemblierung- Revio trägt zur qualitativ hochwertigen Sequenzierung und Zusammenstellung supergroßer und komplexer Genome bei und liefert wichtige Einblicke in genetische Variation, Genstruktur und Funktion.
2.T2T-Genom- Revio kann in Kombination mit Techniken wie Hi-C die Qualität konventioneller Genome verbessern und mehr Arten dabei helfen, ein Referenzgenom auf T2T-Ebene zu erhalten, wodurch Forscher die genetische Vielfalt innerhalb und zwischen Populationen besser verstehen können.
3. Sequenzierung des gesamten Genoms- Revio kann umfassende Einblicke in die Struktur und Funktion ganzer Genome, einschließlich SNP, Indel, SV, CNV usw., insbesondere für große genetische Populationen, liefern.
4. Pan-Genom-Sequenzierung- Revio ist ideal für die effiziente und kostengünstige Sequenzierung und Zusammenstellung mehrerer Genome einer Art gleichzeitig, um ein Pan-Genom zu konstruieren, und liefert wichtige Einblicke in die genomische Variation und Evolution.
•Transkriptomsequenzierung
1. Transkriptsequenzierung in voller Länge- Mit seinen langen Leselängen ermöglicht Revio eine hochwertige Transkriptsequenzierung in voller Länge und bietet umfassende Einblicke in alternatives Spleißen, Genfusion und Isoformenexpression.
2. Vollständiges Expressionsprofil großer Proben- Revio kann eine hochpräzise Quantifizierung der Genexpressionsniveaus in großen Proben liefern und so wichtige Einblicke in die Genregulation und Zelldifferenzierung ermöglichen.
3. Einzelzell-Transkriptomsequenzierung- Revio kann hochauflösende Einzelzell-Transkriptomikdaten bereitstellen, die es Forschern ermöglichen, die zelluläre Heterogenität zu untersuchen und seltene Zelltypen zu identifizieren.
•Mikrobielle Sequenzierung
1,16S-Sequenzierung in voller Länge- Revio ermöglicht eine hochwertige 16S-rRNA-Sequenzierung und bietet detaillierte Einblicke in die Zusammensetzung und Funktion der mikrobiellen Gemeinschaft.
2. Long-Read-Amplikonsequenzierung- Revio eignet sich gut für die Long-Read-Amplikonsequenzierung, die es Forschern ermöglicht, die mikrobielle Vielfalt in komplexen Ökosystemen zu untersuchen.
*Vorteile der Wahl des Revio-Service von BMKGENE
1. Unabhängiges Eigentum- Wir haben Revio-Sequenzer eigenständig gekauft und ausgestattet, wodurch wir flexible Planungsoptionen und schnellere Durchlaufzeiten anbieten können.
2. Umfangreiche Erfahrung- Mit unserer umfassenden Erfahrung in der Bibliotheksvorbereitung und Sequenzierung mit PacBio-Sequenzierern garantieren wir qualitativ hochwertige Ergebnisse und können maßgeschneiderte Lösungen für Ihre spezifischen Projektanforderungen anbieten.
3.Komplette Analyseplattform- Unser professionelles Bioinformatik-Team bietet eine umfassende Datenanalyse mit unserer vollständigen Multi-Omics-Bioinformatik-Analyseplattform, die es Forschern ermöglicht, ihre Revio-Sequenzierungsdaten einfach zu analysieren, zu visualisieren und zu interpretieren.
4. Nachgewiesene Erfolgsbilanz- Unsere Kooperationsprojekte wurden in hochwertigen Fachzeitschriften wie Cell, Nature Genetics und PNAS veröffentlicht, was unser Engagement für Qualität und wissenschaftliche Genauigkeit unterstreicht.
Wenn Sie weitere Informationen oder maßgeschneiderte Lösungen benötigen, wenden Sie sich bitte an einen BMKGENE-Wissenschaftler, um mit der Planung Ihres Projekts zu beginnen.