● Dobbelt bibliotek til at sekventere det komplette transkriptom: rRNA-depletering efterfulgt af PE150-biblioteksforberedelse og størrelsesvalg efterfulgt af SE50-biblioteksforberedelse
● Komplet bioinformatikanalyse af mRNA, lncRNA, circRNA og miRNA i separate bioinformatikrapporter
● Fælles analyse af al RNA-ekspression i kombineret rapport, herunder ceRNA-netværksanalyse.
●Dybdegående analyse af regulatoriske netværk: ceRNA-netværksanalyse er muliggjort af fælles sekventering af mRNA, lncRNA, circRNA og miRNA og af en udtømmende bioinformatisk arbejdsgang.
●Omfattende anmærkning: vi bruger flere databaser til funktionelt at annotere de differentielt udtrykte gener (DEG'er) og udføre den tilsvarende berigelsesanalyse, hvilket giver indsigt i de cellulære og molekylære processer, der ligger til grund for transkriptomresponset.
●Omfattende ekspertise: Med en track record med succesfuld lukning af over 2000 hele transkriptomprojekter inden for forskellige forskningsdomæner, bringer vores team et væld af erfaring til hvert projekt.
●Strenge kvalitetskontrol: Vi implementerer kernekontrolpunkter på tværs af alle stadier, fra prøve- og biblioteksforberedelse til sekventering og bioinformatik.Denne omhyggelige overvågning sikrer levering af konsekvent højkvalitetsresultater.
● Omfattende annotering: vi bruger flere databaser til funktionelt at annotere de differentielt udtrykte gener (DEG'er) og udføre den tilsvarende berigelsesanalyse, hvilket giver indsigt i de cellulære og molekylære processer, der ligger til grund for transkriptomresponset.
●Support efter salg: Vores engagement strækker sig ud over projektafslutning med en 3-måneders eftersalgsserviceperiode.I løbet af denne tid tilbyder vi projektopfølgning, fejlfindingshjælp og Q&A-sessioner for at løse eventuelle spørgsmål relateret til resultaterne
Bibliotek | Sekvenseringsstrategi | Data anbefales | Kvalitetskontrol |
rRNA udtømt | Illumina PE150 | 16 Gb | Q30≥85 % |
Størrelse valgt | Illumina SE50 | 10-20M aflæsninger |
Nukleotider:
Konc.(ng/μl) | Mængde (μg) | Renhed | Integritet |
≥ 100 | ≥ 1 | OD260/280=1,7-2,5 OD260/230=0,5-2,5 Begrænset eller ingen protein- eller DNA-kontamination vist på gel. | Planter: RIN≥6,5 Dyr: RIN≥7,0 5,0≥28S/18S≥1,0; begrænset eller ingen basislinjestigning |
Beholder:
2 ml centrifugerør (stanniol anbefales ikke)
Prøvemærkning: Gruppe+replikat f.eks. A1, A2, A3;B1, B2, B3... ...
Forsendelse:
1.Tøris: Prøver skal pakkes i poser og begraves i tøris.
2.RNAstabile rør: RNA-prøver kan tørres i RNA-stabiliseringsrør (f.eks. RNAstable®) og sendes i stuetemperatur.
Bioinformatik
RNA-ekspressionsoversigt
Differentielt udtrykte gener
ceRNA-analyse
Udforsk de forskningsfremskridt, der er lettet af BMKGene' hele transkriptomsekventeringstjenester gennem en kurateret samling af publikationer.
Dai, Y. et al.(2022) 'Omfattende ekspressionsprofiler af mRNA'er, lncRNA'er og miRNA'er i Kashin-Beck sygdom identificeret ved RNA-sekventering', Molecular Omics, 18(2), s. 154-166.doi: 10.1039/D1MO00370D.
Liu, N. nan et al.(2022) 'Fuld længde transkriptomer analyse af kulde-resistens af Apis cerana i Changbai Mountain under overvintringsperiode.', Gene, 830, s. 146503-146503.doi: 10.1016/J.GENE.2022.146503.
Wang, XJ et al.(2022) 'Multi-Omics integrationsbaseret prioritering af konkurrerende endogent RNA-reguleringsnetværk i småcellet lungekræft: Molecular Characteristics and Drug Candidates', Frontiers in Oncology, 12, s.904865. doi: 10.3389/FONC.2022.904865/BIBTEX.
Xu, P. et al.(2022) 'Integreret analyse af lncRNA/circRNA-miRNA-mRNA-ekspressionsprofilerne afslører ny indsigt i potentielle mekanismer som reaktion på rodknoldeematoder i jordnødder', BMC Genomics, 23(1), s. 1-12.doi: 10.1186/S12864-022-08470-3/FIGURE/7.
Yan, Z. et al.(2022) 'Hele-transkriptom-RNA-sekventering fremhæver de molekylære mekanismer, der er forbundet med opretholdelsen af postharvest-kvalitet i broccoli ved rød LED-bestråling', Postharvest Biology and Technology, 188, s.111878. doi: 10.1016/J.POSTHARVBIO.2022.111878.