BMKGENE leverede RNA-sekventerings- og analysetjenester til denne undersøgelse "Aspergillus fumigatus kaprer human p11 for at omdirigere svampeholdige fagosomer til ikke-nedbrydende vej", som blev offentliggjort i Cell Host & Microbe.
Beslutningen om, hvorvidt endosomer kommer ind i den nedbrydnings- eller genbrugsvej i pattedyrsceller, er af fundamental betydning for patogendrab, og dets funktionsfejl har patologiske konsekvenser.
Denne undersøgelse opdagede, at human p11 er en kritisk faktor for denne beslutning.HscA-proteinet, der er til stede på konidieoverfladen af den humanpatogene svamp Aspergillus fumigatus, forankrer p11 på konidierholdige fagosomer (PS'er), udelukker PS-modningsmediatoren Rab7 og udløser binding af exocytosemediatorerne Rab11 og Sec15.Denne omprogrammering omdirigerer PS'er til den ikke-nedbrydende vej, hvilket tillader A. fumigatus at undslippe celler ved udvækst og udstødelse samt overførsel af konidier mellem celler.
Den kliniske relevans understøttes af identifikationen af en enkelt nukleotidpolymorfi i den ikke-kodende region af S100A10 (p11) genet, der påvirker mRNA og proteinekspression som respons på A. fumigatus og er forbundet med beskyttelse mod invasiv pulmonal aspergillose.Disse resultater afslører p11's rolle i at formidle svampe-PS-unddragelse.
Klikherfor at lære mere om denne artikel.
Indlægstid: 08-09-2023