Llwyfan: llwyfan Illumina NovaSeq, PE150
Math o lyfrgell: 350bp mewnosod llyfrgell cDNA (yn dibynnu ar ddosbarthiad brig)
Strategaeth ddilyniannu: Diwedd Pâr 150 bp
Swm data argymell: 2 Gb data amrwd / sampl
(1) Dilyniannu rheoli ansawdd data: Dosbarthiad niwcleotid, Dosbarthiad ansawdd Sylfaen, asesiad cymhareb rRNA;
(2) Dadansoddiad aliniad dilyniant: Ystadegau canlyniad aliniad, Dirlawnder y dilyniant, Cwmpas y dilyniant;
(3) Anodiad genom cyfeirio (NR, Swiss-Prot, Pfam, COG, GO, KEGG);
(4) Dadansoddiad mynegiant: Dosbarthiad mynegiant (Gyda dau sampl neu fwy), Dadansoddiad mynegiant rhwng samplau (dadansoddiad Venn, Dadansoddiad cydberthynas, dadansoddiad PCA);
(5) Dadansoddiad mynegiant gwahaniaethol (Gyda dau sampl neu fwy);
(6) Dadansoddiad set genynnau: Dadansoddiad Venn, Dadansoddiad Clwstwr, Dadansoddiad anodi swyddogaeth (COG, GO, KEGG), Dadansoddiad cyfoethogi swyddogaeth (GO, KEGG), Graff cordal cyfoethogi swyddogaeth, dadansoddiad Ipath;
(7) dadansoddiad sRNA: rhagfynegiad sRNA, anodi sRNA (Chwyth, sRNAMap, sRNATarBase, SIPHT, Rfam), rhagfynegiad strwythur uwchradd sRNA, rhagfynegiad genynnau targed sRNA;
(8) Dadansoddiad strwythur trawsgrifiad: Dadansoddiad Operon, rhagfynegiad safleoedd dechrau a diwedd trawsgrifio, anodi a dadansoddi UTR, rhagfynegiad dilyniant Hyrwyddwr, dadansoddiad SNP/InDel (anodiad SNP/InDel, dosbarthiad rhanbarthol SNP/InDel, ystadegau SNP).