-
Trawsgrifiad Hyd Llawn PacBio (Di-gyfeiriad)
Datblygir platfform Amplicon (16S / 18S / ITS) gyda blynyddoedd o brofiad mewn dadansoddi prosiectau amrywiaeth microbaidd, sy'n cynnwys dadansoddiad sylfaenol safonol a dadansoddiad personol: mae dadansoddiad sylfaenol yn cwmpasu cynnwys dadansoddi prif ffrwd ymchwil microbaidd cyfredol, mae'r cynnwys dadansoddi yn gyfoethog a chynhwysfawr, a chyflwynir canlyniadau dadansoddi ar ffurf adroddiadau prosiect;Mae cynnwys dadansoddiad personol yn amrywiol.Gellir dewis samplau a gellir gosod paramedrau yn hyblyg yn unol â'r adroddiad dadansoddi sylfaenol a phwrpas ymchwil, i wireddu gofynion personol.System weithredu Windows, syml a chyflym.
-
Trawsgrifiad Hyd Llawn PacBio (Di-gyfeiriad)
Gan gymryd data dilyniannu Isoform Pacific Biosciences (PacBio) fel mewnbwn, mae'r App hwn yn gallu nodi dilyniannau trawsgrifio hyd llawn (heb gydosod).Trwy fapio dilyniannau hyd llawn yn erbyn genom cyfeirio, gellir optimeiddio trawsgrifiadau gan enynnau hysbys, trawsgrifiadau, rhanbarthau codio, ac ati. Yn yr achos hwn, gellir adnabod strwythurau mRNA yn fwy cywir, megis splicing amgen, ac ati.Mae dadansoddi ar y cyd â data dilyniannu trawsgrifiad NGS yn galluogi anodi mwy cynhwysfawr a meintioli mynegiant mwy cywir ar lefel trawsgrifiad, sydd i raddau helaeth o fudd i fynegiant gwahaniaethol i lawr yr afon a dadansoddiad swyddogaethol.
-
Pecynnau cymorth
Mae BMKCloud yn blatfform biowybodeg blaenllaw sy'n darparu datrysiad un-stop ar gyfer rhaglenni genomig, y mae ymchwilwyr mewn amrywiol feysydd yn ymddiried ynddo, gan gynnwys meddygol, amaethyddol, amgylcheddol, ac ati. Mae BMKCloud wedi ymrwymo i ddarparu gwasanaethau integredig, dibynadwy ac effeithlon gan gynnwys llwyfannau ac offer dadansoddi biowybodeg. , adnoddau cyfrifiadura, cronfa ddata gyhoeddus, cyrsiau biowybodeg ar-lein, ac ati. Mae gan BMKCloud amrywiol offer biowybodus a ddefnyddir yn aml gan gynnwys anodi genynnau, offer genetig esblygiadol, ncRNA, rheoli ansawdd data, cydosod, aliniad, echdynnu data, treigladau, ystadegau, generadur ffigurau, dilyniant dadansoddiad, ac ati.
-
RNA bach
Mae RNAs bach yn fath o RNA di-godio byr gyda hyd cyfartalog o 18-30 nt, gan gynnwys miRNA, siRNA a piRNA.Adroddwyd yn aruthrol bod yr RNAs bach hyn yn ymwneud â phrosesau biolegol amrywiol megis diraddio mRNA, ataliad cyfieithu, ffurfio heterochromatin, ac ati. Mae dadansoddiad dilyniannu SmallRNA wedi'i gymhwyso'n eang mewn astudiaethau ar ddatblygiad anifeiliaid / planhigion, afiechyd, firws, ac ati. llwyfan dadansoddi dilyniannu yn cynnwys dadansoddi safonol a mwyngloddio data uwch.Ar sail data RNA-seq, gall dadansoddiad safonol gyflawni adnabyddiaeth a rhagfynegiad miRNA, rhagfynegiad genynnau targed miRNA, dadansoddi anodi a mynegiant.Mae dadansoddiad uwch yn galluogi chwilio ac echdynnu miRNA wedi'i deilwra, cynhyrchu diagram Venn, miRNA ac adeiladu rhwydwaith genynnau targed.
-
NGS-WGS (Illumina/BGI)
Mae NGS-WGS yn blatfform dadansoddi ail-ddilyniant genom cyfan, sy'n cael ei ddatblygu ar sail profiad cyfoethog mewn Biomarcwyr Technolegau.Mae'r platfform hawdd ei ddefnyddio hwn yn caniatáu cyflwyno llif gwaith dadansoddi integredig yn gyflym trwy osod ychydig o baramedrau sylfaenol yn unig, sy'n cyd-fynd â data dilyniannu DNA a gynhyrchir o blatfform Illumina a llwyfan dilyniannu BGI.Mae'r platfform hwn yn cael ei ddefnyddio ar weinydd cyfrifiadura perfformiad uchel, sy'n galluogi dadansoddi data hynod effeithlon mewn amser cyfyngedig iawn.Mae cloddio data personol ar gael ar sail dadansoddiad safonol, gan gynnwys ymholiad genynnau treigledig, dyluniad paent preimio PCR, ac ati.
-
mRNA(Cyfeirnod)
Transcriptome yw'r cysylltiad rhwng gwybodaeth enetig genomig a phroteome swyddogaeth fiolegol.Rheoleiddio lefel trawsgrifio yw'r dull rheoleiddio organebau pwysicaf a'r un a astudiwyd fwyaf eang.Gall dilyniannu trawsgrifiad osod y trawsgrifiad mewn trefn ar unrhyw adeg neu o dan unrhyw amod, gyda chydraniad sy'n gywir i un niwcleotid. sampl o drawsgrifiadau penodol.
Ar hyn o bryd, defnyddiwyd technoleg dilyniannu trawsgrifiad yn eang mewn agronomeg, meddygaeth a meysydd ymchwil eraill, gan gynnwys rheoleiddio datblygiad anifeiliaid a phlanhigion, addasu amgylcheddol, rhyngweithio imiwn, lleoleiddio genynnau, esblygiad genetig rhywogaethau a chanfod tiwmor a chlefyd genetig.
-
Metagenomeg (NGS)
Mae'r platfform dadansoddi hwn wedi'i gynllunio ar gyfer dadansoddi data metagenomig dryll ar sail blynyddoedd o brofiad.Mae'n cynnwys llif gwaith integredig sy'n cynnwys amrywiaeth o ddadansoddiadau metagenomeg sydd eu hangen yn gyffredin gan gynnwys prosesu data, astudiaethau lefel rhywogaeth, astudiaethau lefel swyddogaeth genynnau, binio metagenom, ac ati. Yn ogystal, mae offer cloddio data wedi'u teilwra ar gael ar lif gwaith dadansoddi safonol, gan gynnwys ymholiad genynnau a rhywogaethau , gosod paramedr, cynhyrchu ffigurau personol, ac ati.
-
LncRNA
Mae RNAs di-godio hir (lncRNA) yn fath o drawsgrifiadau sydd â hyd yn hwy na 200 nt, nad ydynt yn gallu codio proteinau.Mae tystiolaeth gronnus yn awgrymu bod y rhan fwyaf o lncRNAs yn debygol iawn o fod yn weithredol.Mae technolegau dilyniannu trwybwn uchel ac offer dadansoddi biowybodeg yn ein galluogi i ddatgelu dilyniannau lncRNA a lleoli gwybodaeth yn fwy effeithlon ac yn ein harwain i ddarganfod lncRNAs gyda swyddogaethau rheoleiddio hanfodol.Mae BMKCloud yn falch o ddarparu platfform dadansoddi dilyniannu lncRNA i'n cwsmeriaid i gyflawni dadansoddiad lncRNA cyflym, dibynadwy a hyblyg.
-
GWAS
Nod astudiaeth cysylltiad genom-eang (GWAS) yw nodi amrywiadau genetig (genoteip) sy'n gysylltiedig â nodweddion penodol (ffenoteip).Mae astudiaethau GWA yn ymchwilio i farcwyr genetig yn croesi genom cyfan nifer fawr o unigolion ac yn rhagweld cysylltiadau genoteip-ffenoteip trwy ddadansoddiad ystadegol ar lefel poblogaeth.Gall dilyniannu genom cyfan ddarganfod pob amrywiad genetig o bosibl.Gan gyplysu â data ffenoteipaidd, gellir prosesu GWAS i nodi SNPs cysylltiedig â ffenoteip, QTLs a genynnau ymgeisiol, sy'n cefnogi bridio anifeiliaid/planhigion modern yn gryf.Mae SLAF yn strategaeth dilyniannu genomau symlach hunanddatblygedig, sy'n darganfod marcwyr dosbarthedig genom-eang, SNP.Gellir prosesu'r SNPs hyn, fel marcwyr genetig moleciwlaidd, ar gyfer astudiaethau cysylltiad â nodweddion wedi'u targedu.Mae'n strategaeth gost-effeithiol ar gyfer nodi amrywiadau genetig cysylltiedig â nodweddion cymhleth.
-
Nanopore Trawsgrifiad hyd llawn
Mae isoformau amgen cymhleth ac amrywiol mewn organebau yn fecanweithiau genetig pwysig ar gyfer rheoleiddio mynegiant genynnau ac amrywiaeth protein.Mae adnabyddiaeth gywir o strwythurau trawsgrifio yn sail ar gyfer astudiaeth fanwl o batrymau rheoleiddio mynegiant genynnau.Mae platfform dilyniannu Nanopore wedi llwyddo i ddod ag astudiaeth drawsgrifomig i lefel isoform.Mae'r llwyfan dadansoddi hwn wedi'i gynllunio i ddadansoddi data RNA-Seq a gynhyrchir ar blatfform Nanopore ar sail genom cyfeirio, sy'n cyflawni dadansoddiadau ansoddol a meintiol ar lefel genynnau a lefel trawsgrifiadau.
