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BSA
A piattaforma Bulked Segregant Analysis hè custituita da analisi standard in un passu è analisi avanzate cù paràmetri persunalizati.BSA hè una tecnica impiegata per identificà rapidamente i marcatori genetichi associati à u fenotipu.U flussu di travagliu principale di BSA cuntene: 1. selezziunate dui gruppi di individui cù fenotipi estremamente opposti;2. unisce l'ADN, l'RNA o SLAF-seq (Sviluppatu da Biomarker) di tutti l'individui per furmà dui grossi di DNA;3. identificazione di sequenze differenziali contr'à u genoma di riferimentu o in trà, 4. prediczione di e regioni ligati candidati per l'algoritmu ED è SNP-index;5. L'analisi funziunale è l'arricchimentu nantu à i geni in i regioni candidati, etc. A minera più avanzata in dati cumpresi screening di marcatori genetichi è design primer sò ancu dispunibili.
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Amplicon (16S/18S/ITS)
A piattaforma Amplicon (16S/18S/ITS) hè sviluppata cù anni di sperienza in l'analisi di prughjetti di diversità microbica, chì cuntene analisi basi standardizzate è analisi persunalizate: l'analisi basica copre u cuntenutu di l'analisi mainstream di a ricerca microbiana attuale, u cuntenutu di l'analisi hè riccu è cumpletu, è i risultati di l'analisi sò presentati in forma di rapporti di prughjettu;U cuntenutu di l'analisi persunalizata hè diversu.I campioni ponu esse selezziunati è i paràmetri ponu esse stabiliti in modu flessibile secondu u rapportu di analisi di basa è u scopu di ricerca, per rializà esigenze persunalizate.Sistema upirativu Windows, simplice è veloce.
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Genetica Evolutiva
A genetica evolutiva hè un serviziu di sequenza impaccata cuncepitu per furnisce una interpretazione cumpleta di l'infurmazioni evolutive di materiali dati basati nantu à variazioni genetiche, cumprese SNP, InDels, SV è CNV.Hè furnisce tutte l'analisi fundamentale necessarie per a descrizzione di i cambiamenti evoluzione è e caratteristiche genetiche di e pupulazioni, cum'è a struttura di a pupulazione, a diversità genetica, i rilazioni di filugenia, etc. Contene ancu studii nantu à u flussu di geni, chì empowers stima di a dimensione di a pupulazione efficace, u tempu di divergenza.
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Genomica comparata
A genomica comparativa significa literalmente paragunà e sequenze di genoma cumpletu è strutture di e diverse spezie.Sta disciplina hà per scopu di revelà l'evoluzione di e spezie, a funzione di i geni, u meccanismo di regulazione di u genu à u livellu di u genoma identificendu e strutture di sequenza è elementi chì si cunservanu o si differenzianu in diverse spezie.U studiu tipicu di genomica comparativa include analisi in famiglia di geni, sviluppu evolutivu, duplicazione di genoma sanu, pressione selettiva, etc.
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Genetica Evolutiva
A piattaforma di analisi genetica di a pupulazione è di l'evoluzione hè stabilita nantu à a basa di una sperienza massiva accumulata in a squadra di R&D di BMK per anni.Hè un strumentu amichevule in particulare per i circadori chì ùn sò micca specializzati in bioinformatica.Sta piattaforma permette l'analisi basiche di genetica evolutiva basica, cumprese a custruzzione di l'arburu filogeneticu, l'analisi di disequilibriu di ligame, a valutazione di a diversità genetica, l'analisi selettiva di sweep, l'analisi di parentela, PCA, l'analisi di a struttura di a pupulazione, etc.
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Assemblea Genome basatu in Hi-C
Hi-C hè un metudu cuncepitu per catturà a cunfigurazione cromusomica cumminendu interazzione basata in a vicinanza di sonda è a sequenza d'alta produzzione.L'intensità di sti interazzione hè crede esse correlata negativamente cù a distanza fisica nantu à i cromusomi.Per quessa, i dati Hi-C puderanu guidà l'aggregazione, l'urdinamentu è l'orientazione di sequenze assemblate in un genoma di bozza è ancorandu quelli nantu à un certu numaru di cromusomi.Sta tecnulugia permette un assemblea di genoma à livellu di cromusomu in assenza di una mappa genetica basata in a pupulazione.Ogni genoma hà bisognu di un Hi-C.
Piattaforma: Piattaforma Illumina NovaSeq / DNBSEQ
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Sequencing Genome De Novo Plant/Animal
De Novosequencing si riferisce à a custruzzione di u genoma tutale di una spezia utilizendu tecnulugia di sequenza, per esempiu PacBio, Nanopore, NGS, etc., in assenza di un genoma di riferimentu.A migliione rimarchevule in a lunghezza di lettura di e tecnulugia di sequenza di a terza generazione hà purtatu novi opportunità in l'assemblea di genomi cumplessi, cum'è quelli cù alta eterozigosità, altu ratio di regioni ripetitive, poliploidi, ecc. risoluzione di elementi ripetitivi, regioni cù cuntenutu anormali di GC è altre regioni altamente cumplesse.
Piattaforma: PacBio Sequel II /Nanopore PromethION P48/Illumina NovaSeq Platform
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Sequenza di l'exoma tutale umanu
A sequenza di l'esome tutale (WES) hè cunsiderata cum'è una strategia di sequenza di u costu per l'identificazione di mutazioni chì causanu a malatia.Ancu l'esoni occupanu solu circa l'1,7% di u genoma sanu, rapprisenta u prufilu di e funzioni di a proteina totali direttamente.In u genoma umanu, hè statu infurmatu chì più di 85% di e mutazioni relative à a malatia si trovanu in a regione codificante di a proteina.
BMKGENE offre servizii cumpleti è flessibili di sequenza di l'esome umanu tutale cù diverse strategie di cattura di l'esone dispunibili per scuntrà diversi scopi di ricerca.
Piattaforma: piattaforma Illumina NovaSeq
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Sequenza di fragmentu amplificata à locu specificu (SLAF-Seq)
Genotyping high-throughput, in particulare nantu à a populazione di grande scala, hè un passu fundamentale in i studii di l'associazione genetica, chì furnisce una basa genetica per a scuperta di geni funzionali, l'analisi evoluzione, ecc. ) hè introduttu per minimizzà u costu di sequenza per campionu, mentre mantene una efficienza raghjone nantu à a scuperta di marcatura genetica.Questu hè comunmente ottenutu per estrazione di frammenti di restrizione in un intervallu di dimensioni determinate, chì hè chjamatu biblioteca di rappresentanza ridotta (RRL).A sequenza di frammenti amplificati di locu specificu (SLAF-Seq) hè una strategia auto-sviluppata per a genotipizazione SNP cù o senza genoma di riferimentu.
Piattaforma: piattaforma Illumina NovaSeq -
Illumina è BGI
A tecnulugia di sequenza Illumina, basata in Sequencing by Synthesis (SBS), hè una innuvazione NGS abbracciata in u mondu, rispunsevule per generà più di 90% di e dati di sequenza di u mondu.U principiu di SBS implica l'imaghjini di terminatori riversibili etichettati fluorescente cum'è ogni dNTP hè aghjuntu, è successivamente cleaved per permette l'incorporazione di a prossima basa.Cù tutti i quattru dNTP riversibili di terminazione ligati prisenti in ogni ciculu di sequenza, a cumpetizione naturale minimizza u preghjudiziu di incorporazione.Questa tecnulugia versatile supporta sia biblioteche di lettura unica sia in coppia, chì risponde à una gamma di applicazioni genomiche.E capacità d'alta produzzione è a precisione di a sequenza d'Illumina u ponenu cum'è una pietra angulare in a ricerca di genomica, chì permette à i scientisti di svelà l'intricatezza di i genomi cù dettagli è efficienza senza pari.
DNBSEQ, sviluppatu da BGI, hè una altra tecnulugia innovativa di NGS chì hà sappiutu diminuisce ancu più i costi di sequenza è aumentà u throughput.A preparazione di e librerie DNBSEQ implica a frammentazione di l'ADN, a preparazione di ssDNA è l'amplificazione di u circulu rolling per ottene i nanoballs di DNA (DNB).Quessi sò poi caricati nantu à una superficia solida è in seguitu sequenziati da a sintesi combinatoria Probe-Anchor (cPAS).
U nostru serviziu di sequenza di biblioteca pre-fatta facilita à i clienti a preparazione di e so biblioteche di sequenza da diverse fonti (mRNA, genoma sanu, amplicone, frà altri).In seguitu, queste biblioteche ponu esse spedite à i nostri centri di sequenza per u cuntrollu di qualità è a sequenza in e plataforme Illumina o BGI.
