BMKCloud Log in
条形banner-03

ammucciatu

  • Proteomica

    Proteomica

    A Proteomica implica l'applicazioni di e tecnulugia per a quantificazione di u cuntenutu generale di proteine ​​​​presente di una cellula, un tissutu o un urganismu.Tecnulugie basate in a Proteomica sò aduprate in diverse capacità per diverse paràmetri di ricerca, cum'è a rilevazione di diversi marcatori di diagnostichi, candidati per a produzzione di vaccini, capiscenu i meccanismi di patogenicità, alterazione di i mudelli di espressione in risposta à diversi segnali è interpretazione di percorsi di proteine ​​​​funzionali in diverse malatie.Attualmente, e tecnulugia di proteomica quantitativa sò principarmenti divisi in strategie quantitative TMT, Label Free è DIA.

  • Metabolomica

    Metabolomica

    U metaboloma hè u pruduttu terminale downstream di u genoma è hè custituitu da u cumplementu tutale di tutte e molécule di pisu moleculare (metabolites) in una cellula, tissutu o urganismu.A metabolomica hà per scopu di misurà una larga larghezza di molécule petite in u cuntestu di stimuli fisiologichi o stati di malatie.I metudulugii di metabolomica sò in dui gruppi distinti: metabolomica non mirata, una analisi cumpleta di tutti l'analiti misurabili in un campionu, cumprese incognite chimiche chì utilizanu GC-MS / LC-MS, è metabolomica mirata, a misurazione di gruppi definiti di caratteri chimichi è caratterizati. metaboliti annotati biochimicamente.

  • Analisi Segregant Bulked

    Analisi Segregant Bulked

    L'analisi segregante bulked (BSA) hè una tecnica impiegata per identificà rapidamente i marcatori genetichi associati à u fenotipu.U flussu di travagliu principale di BSA cuntene a selezzione di dui gruppi di individui cù fenotipi estremamente opposti, unendu l'ADN di tutti l'individui per furmà dui grossi di DNA, identificendu sequenze differenziali trà duie piscine.Sta tecnica hè stata largamente impiegata in l'identificazione di marcatori genetichi fortemente assuciati da geni mirati in genomi vegetali / animali.

  • Sequencing DNA/RNA - Nanopore Sequencer

    Sequencing DNA/RNA - Nanopore Sequencer

    Sequencing ONT hè una sola molècula in tempu reale tecnulugia di sequenza di signali elettricu basatu nantu nanopori, u principiu di sequencing di ogni piattaforma hè u listessu.L'DNA / RNA a doppia fila si legarà à a proteina nanoporosa incrustata in u biofilm è si stende sottu à u guidatu di a proteina di u mutore, sottu l'azzione di a differenza di tensione da i dui lati di u biofilm, i filamenti di DNA / RNA passanu per a proteina di u canali nanoporu à un certu puntu. tariffa.A causa di e differenze di e proprietà chimiche di e diverse basi nantu à u filu di DNA / RNA, quandu una sola basa o molècula di DNA passa per u canali nanopori, pruvucarà u cambiamentu di sferenti signali elettrici.Detectendu è currispundenu à sti signali, i tipi di basa currispundenti ponu esse calculati, è a rilevazione in tempu reale di a sequenza pò esse cumpletata.

  • Sequencing DNA/RNA -PacBio Sequencer

    Sequencing DNA/RNA -PacBio Sequencer

    A piattaforma di sequenza PacBio hè una piattaforma di sequenza di lettura longa, chì hè ancu cunnisciuta cum'è una di e tecnulugia di sequenza di a terza generazione (TGS).A tecnulugia di core, una sola molecula in tempu reale (SMRT), permette a generazione di letture cù decine di chilò-base in lunghezza.In basa di "Sequencing-by-Synthesis", a risoluzione di un nucleotide unicu hè ottenuta da una guida d'onda in modalità Zero (ZMW), induve solu un voluminu limitatu in u fondu (situ di sintesi di molecule), hè illuminatu.Inoltre, a sequenza SMRT evita largamente u preghjudiziu specificu di a sequenza in u sistema NGS, perchè a maiò parte di i passi di amplificazione PCR ùn sò micca richiesti in u prucessu di custruzzione di biblioteca.

     

    Piattaforma: Sequel II, Revio

Mandate u vostru missaghju à noi: