-
BSA
Ang Bulked Segregant Analysis nga plataporma naglangkob sa usa ka lakang nga standard analysis ug advanced analysis nga adunay customized parameter setting.Ang BSA usa ka teknik nga gigamit aron dali nga mailhan ang mga phenotype nga may kalabotan nga genetic marker.Ang nag-unang dagan sa trabaho sa BSA naglangkob sa: 1. pagpili sa duha ka grupo sa mga indibidwal nga adunay hilabihang kaatbang nga mga phenotypes;2. paghiusa sa DNA, RNA o SLAF-seq(Gihimo sa Biomarker) sa tanang indibidwal aron mahimong duha ka bulto sa DNA;3. pag-ila sa mga pagkasunod-sunod sa kalainan batok sa reference genome o sa taliwala, 4. pagtagna sa mga kandidato nga nalambigit nga mga rehiyon pinaagi sa ED ug SNP-index algorithm;5. Functional analysis ug enrichment sa mga gene sa mga kandidato nga rehiyon, ug uban pa. Mas abante nga pagmina sa datos lakip na ang genetic marker screening ug primer design anaa usab.
-
Amplicon (16S/18S/ITS)
Ang plataporma sa Amplicon (16S/18S/ITS) gipalambo uban ang mga tuig nga kasinatian sa microbial diversity project analysis, nga naglangkob sa standardized basic analysis ug personalized analysis: basic analysis naglangkob sa mainstream analysis content sa kasamtangan nga microbial research, ang analysis content dato ug komprehensibo, ug ang mga resulta sa pagtuki gipresentar sa porma sa mga taho sa proyekto;Lainlain ang sulod sa personalized analysis.Ang mga sampol mahimong mapili ug ang mga parameter mahimong itakda nga flexible sumala sa sukaranan nga taho sa pagtuki ug katuyoan sa panukiduki, aron maamgohan ang personal nga mga kinahanglanon.Windows operating system, yano ug paspas.
-
Ebolusyonaryong Genetika
Ang ebolusyonaryong genetics kay usa ka packed sequencing service nga gidisenyo para sa paghatag ug komprehensibong interpretasyon sa ebolusyonaryong impormasyon sa gihatag nga mga materyales base sa genetic variation, lakip na ang mga SNP, InDels, SVs ug CNVs.Naghatag kini sa tanan nga sukaranan nga pagtuki nga gikinahanglan alang sa paghulagway sa mga pagbag-o sa ebolusyon ug mga genetic nga bahin sa mga populasyon, sama sa istruktura sa populasyon, pagkalainlain sa genetic, relasyon sa phylogeny, ug uban pa. Naglangkob usab kini mga pagtuon sa dagan sa gene, nga naghatag gahum sa pagbanabana sa epektibo nga gidak-on sa populasyon, oras sa pagkalainlain.
-
Comparative Genomics
Ang pagtandi nga genomics literal nga nagpasabut sa pagtandi sa kompleto nga mga han-ay sa genome ug istruktura sa lainlaing mga espisye.Ang kini nga disiplina nagtumong sa pagpadayag sa ebolusyon sa mga espisye, function sa gene, mekanismo sa regulasyon sa gene sa lebel sa genome pinaagi sa pag-ila sa pagkasunod-sunod nga mga istruktura ug mga elemento nga nagtipig o naglainlain sa lainlaing mga espisye.Ang kasagarang pagtandi sa genomics nga pagtuon naglakip sa mga pagtuki sa gene family, ebolusyonaryong kalamboan, tibuok genome duplication, selective pressure, ug uban pa.
-
Ebolusyonaryong Genetika
Ang populasyon ug ebolusyonaryong plataporma sa pag-analisa sa genetic natukod base sa daghang kasinatian nga naipon sulod sa BMK R&D team sulod sa mga katuigan.Kini usa ka himan nga mahigalaon sa tiggamit labi na alang sa mga tigdukiduki nga wala mag-mayor sa bioinformatics.Kini nga plataporma makahimo sa batakang ebolusyonaryong genetics nga may kalabutan sa batakang pagtuki lakip na ang phylogenetic tree construction, linkage disequilibrium analysis, genetic diversity assessment, selective sweep analysis, kinship analysis, PCA, population structure analysis, etc.
-
Hi-C base sa Genome Assembly
Ang Hi-C usa ka pamaagi nga gidisenyo aron makuha ang chromosome configuration pinaagi sa paghiusa sa probing proximity-based nga interaksyon ug high-throughput sequencing.Ang intensity niini nga mga interaksyon gituohan nga negatibo nga may kalabutan sa pisikal nga gilay-on sa mga chromosome.Busa, ang datos sa Hi-C mahimong mogiya sa clustering, pag-order ug pag-orient sa mga assembled sequences sa usa ka draft genome ug pag-angkla niadtong sa usa ka piho nga gidaghanon sa mga chromosome.Kini nga teknolohiya naghatag gahum sa usa ka chromosome-level genome assembly kung wala ang genetic nga mapa nga nakabase sa populasyon.Ang matag genome nanginahanglan usa ka Hi-C.
Plataporma: Illumina NovaSeq Platform / DNBSEQ
-
Pagsunodsunod sa Genome sa Tanum/Animal De Novo
De NovoAng sequencing nagtumong sa pagtukod sa tibuok genome sa usa ka espisye gamit ang mga teknolohiya sa sequencing, eg PacBio, Nanopore, NGS, ug uban pa, kung walay reference genome.Ang talagsaong pag-uswag sa gidugayon sa pagbasa sa mga teknolohiya sa pagsunud-sunod sa ikatulo nga henerasyon nagdala og bag-ong mga oportunidad sa pag-assemble sa mga komplikadong genome, sama niadtong adunay taas nga heterozygosity, taas nga ratio sa nagbalik-balik nga mga rehiyon, polyploid, ug uban pa. pagsulbad sa nagbalikbalik nga mga elemento, mga rehiyon nga adunay dili normal nga mga sulud sa GC ug uban pang labi ka komplikado nga mga rehiyon.
Platform: PacBio Sequel II / Nanopore PromethION P48 / Illumina NovaSeq Platform
-
Tawo nga Tibuok Exome Sequencing
Ang tibuok exome sequencing (WES) giisip nga usa ka cost-effective nga sequencing nga estratehiya alang sa pag-ila sa mga mutation nga hinungdan sa sakit.Bisan kung ang mga exon nagkuha lamang sa gibana-bana nga 1.7% sa tibuuk nga genome, direkta kini nga nagrepresentar sa profile sa kinatibuk-ang function sa protina.Sa genome sa tawo, gikataho nga labaw pa sa 85% sa mga mutation nga may kalabutan sa sakit mahitabo sa rehiyon sa protina coding.
Nagtanyag ang BMKGENE og komprehensibo ug flexible nga mga serbisyo sa pagsunud sa tibuuk nga exome sa tawo nga adunay lainlaing mga estratehiya sa pagkuha sa exon nga magamit aron makab-ot ang lainlaing mga katuyoan sa panukiduki.
Plataporma: Illumina NovaSeq Platform
-
Specific-Locus Amplified Fragment Sequencing (SLAF-Seq)
Ang high-throughput genotyping, ilabina sa dako nga populasyon, usa ka sukaranan nga lakang sa genetic association studies, nga naghatag og genetic nga basehan alang sa functional gene discovery, evolutionary analysis, ug uban pa. ) gipaila aron mapamenos ang sequencing cost kada sample, samtang mamentinar ang makatarunganong efficiency sa genetic marker discovery.Kini kasagarang makab-ot pinaagi sa pag-extract sa restriction fragment sulod sa gihatag nga gidak-on nga gidak-on, nga ginganlan og reduced representation library (RRL).Ang specific-locus amplified fragment sequencing (SLAF-Seq) kay usa ka self-developed nga estratehiya para sa SNP genotyping nga adunay o walay reference genome.
Plataporma: Illumina NovaSeq Platform -
Illumina ug BGI
Ang teknolohiya sa pagsunud sa Illumina, pinasukad sa Sequencing by Synthesis (SBS), usa ka global nga gisagop nga kabag-ohan sa NGS, responsable sa pagmugna sa kapin sa 90% sa datos sa pagkasunod-sunod sa kalibutan.Ang prinsipyo sa SBS naglakip sa imaging fluorescently labeled reversible terminators samtang ang matag dNTP gidugang, ug pagkahuman gibuak aron tugotan ang paglakip sa sunod nga base.Uban sa tanang upat ka mabalikbalik nga terminator-bound dNTPs nga anaa sa matag sequencing cycle, ang natural nga kompetisyon makapamenos sa bias sa incorporation.Kining daghag gamit nga teknolohiya nagsuporta sa single-read ug paired-end nga mga librarya, nga nag-catering sa lain-laing mga genomic nga aplikasyon.Ang high-throughput nga kapabilidad ug precision sa Illumina sequencing nagpahimutang niini isip usa ka batong pamag-ang sa panukiduki sa genomics, nga naghatag gahum sa mga siyentipiko sa paghubad sa mga kakuti sa mga genome nga adunay dili hitupngan nga detalye ug kahusayan.
Ang DNBSEQ, nga gimugna sa BGI, usa pa ka bag-ong teknolohiya sa NGS nga nakahimo sa pagkunhod sa mga gasto sa pagsunud-sunod ug pagdugang sa throughput.Ang pag-andam sa mga librarya sa DNBSEQ naglakip sa pagkabahinbahin sa DNA, pag-andam sa ssDNA ug pagpalig-on sa rolling circle aron makuha ang DNA nanoballs (DNB).Kini dayon gikarga sa usa ka solid nga nawong ug pagkahuman gisunod sa combinatorial Probe-Anchor Synthesis (cPAS).
Ang among pre-made library sequencing service nagpadali sa mga kustomer sa pag-andam sa ilang sequencing library gikan sa lain-laing tinubdan (mRNA, whole genome, amplicon, ug uban pa).Pagkahuman, kini nga mga librarya mahimong ipadala sa among mga sequencing center alang sa pagkontrol sa kalidad ug pagsunud sa mga platform sa Illumina o BGI.
