-
Proteòmica
La proteòmica implica les aplicacions de tecnologies per a la quantificació del contingut global de proteïnes presents d'una cèl·lula, teixit o organisme.Les tecnologies basades en la proteòmica s'utilitzen amb diverses capacitats per a diferents entorns de recerca, com ara la detecció de diversos marcadors de diagnòstic, candidats a la producció de vacunes, la comprensió dels mecanismes de patogenicitat, l'alteració dels patrons d'expressió en resposta a diferents senyals i la interpretació de les vies de proteïnes funcionals en diferents malalties.Actualment, les tecnologies de proteòmica quantitativa es divideixen principalment en estratègies quantitatives TMT, Label Free i DIA.
-
Metabolòmica
El metaboloma és el producte final aigües avall del genoma i consisteix en el complement total de totes les molècules de baix pes molecular (metabolits) en una cèl·lula, teixit o organisme.La metabolòmica té com a objectiu mesurar una àmplia amplitud de molècules petites en el context d'estímuls fisiològics o estats de malaltia.Les metodologies de la metabolòmica es divideixen en dos grups diferents: la metabolòmica no dirigida, una anàlisi exhaustiva prevista de tots els analits mesurables d'una mostra, que inclouen desconeguts químics mitjançant GC-MS/LC-MS, i la metabolòmica dirigida, la mesura de grups definits de caracterització química i metabòlits anotats bioquímicament.
-
Anàlisi segregant a granel
L'anàlisi segregant a granel (BSA) és una tècnica que s'utilitza per identificar ràpidament marcadors genètics associats al fenotip.El flux de treball principal de BSA conté seleccionar dos grups d'individus amb fenotips extremadament oposats, agrupant l'ADN de tots els individus per formar dos grans d'ADN, identificant seqüències diferencials entre dos grups.Aquesta tècnica s'ha emprat àmpliament per identificar marcadors genètics fortament associats per gens dirigits en genomes vegetals/animals.
-
Seqüenciació d'ADN/ARN - Seqüenciador Nanopore
La seqüenciació ONT és una tecnologia de seqüenciació de senyal elèctric en temps real d'una sola molècula basada en nanopors, el principi de seqüenciació de cada plataforma és el mateix.L'ADN/ARN de doble cadena s'uneix a la proteïna nanoporosa incrustada en el biofilm i es desenrotlla sota el plom de la proteïna motora, sota l'acció de la diferència de voltatge d'ambdós costats del biofilm, les cadenes d'ADN/ARN passen a través de la proteïna del canal de nanoporos a un cert punt. taxa.A causa de les diferències de propietats químiques de les diferents bases de la cadena d'ADN/ARN, quan una sola base o molècula d'ADN passa pel canal de nanopors, provocarà el canvi de diferents senyals elèctrics.Mitjançant la detecció i la correspondència d'aquests senyals, es poden calcular els tipus de base corresponents i es pot completar la detecció en temps real de la seqüència.
-
Seqüenciació d'ADN/ARN -PacBio Sequencer
La plataforma de seqüenciació PacBio és una plataforma de seqüenciació de lectura llarga, que també es coneix com una de les tecnologies de seqüenciació de tercera generació (TGS).La tecnologia bàsica, en temps real d'una sola molècula (SMRT), permet la generació de lectures amb desenes de quilo-base de longitud.A partir de la "seqüenciació per síntesi", la resolució d'un sol nucleòtid s'aconsegueix mitjançant una guia d'ona en mode zero (ZMW), on només s'il·lumina un volum limitat a la part inferior (lloc de síntesi de molècules).A més, la seqüenciació SMRT evita en gran mesura el biaix específic de la seqüència en el sistema NGS, ja que la majoria dels passos d'amplificació de PCR no són necessaris en el procés de construcció de biblioteques.
Plataforma: Seqüela II, Revio
