BMKGENE va proporcionar seqüenciació d'ARN de nanopors de lectura llarga ONT i servei ATAC-seq per a l'estudi "Activació epigenètica i transcripcional de la cinasa secretora FAM20C com a oncogen en glioma", que es va publicar al 《Journal of Genetics and Genomics》.
Aquest estudi va construir l'atles de transcriptoma de longitud completa en gliomes aparellats i va observar que 22 gens estan regulats per l'anàlisi de transcriptoma de longitud completa i APA diferencial.L'anàlisi de les dades d'ATAC-seq revela que tant FAM20C com NPTN són els gens centrals amb obertura de cromatina i expressió diferencial.
A més, estudis in vitro i in vivo suggereixen que FAM20C estimula la proliferació i metàstasi de cèl·lules de glioma.Mentrestant, NPTN, un nou gen supressor del càncer, contraresta la funció de FAM20C inhibint tant la proliferació com la migració del glioma.El bloqueig de FAM20C mitjançant anticossos neutralitzadors dóna lloc a la regressió dels tumors de xenograft.A més, MAX, BRD4, MYC i REST són els factors transactius potencials per a la regulació de FAM20C.
En conjunt, aquests resultats descobreixen el paper oncogènic de FAM20C en el glioma i aporten una nova llum sobre el tractament del glioma mitjançant l'abolició de FAM20C.
Feu clicaquíper obtenir més informació sobre aquest estudi
Hora de publicació: Oct-20-2023