-
Illumina и BGI
Технологията за секвениране на Illumina, базирана на секвениране чрез синтез (SBS), е глобално възприета NGS иновация, отговорна за генерирането на над 90% от данните за секвениране в света.Принципът на SBS включва изобразяване на флуоресцентно маркирани обратими терминатори, когато всеки dNTP се добавя и впоследствие се разцепва, за да позволи включването на следващата база.С всичките четири обратими dNTP, свързани с терминатора, присъстващи във всеки цикъл на секвениране, естествената конкуренция минимизира пристрастието при включване.Тази многофункционална технология поддържа както библиотеки за еднократно четене, така и библиотеки с двоен край, обслужвайки набор от геномни приложения.Високопроизводителните възможности и прецизността на секвенирането на Illumina го позиционират като крайъгълен камък в геномните изследвания, давайки възможност на учените да разгадаят тънкостите на геномите с несравними детайли и ефективност.
DNBSEQ, разработена от BGI, е друга иновативна NGS технология, която успя да намали допълнително разходите за последователност и да увеличи пропускателната способност.Подготовката на DNBSEQ библиотеки включва фрагментиране на ДНК, подготовка на ssDNA и амплификация на въртящ се кръг за получаване на ДНК нанотопки (DNB).След това те се зареждат върху твърда повърхност и впоследствие се секвенират чрез комбинаторен синтез на сонда-котва (cPAS).
Нашата предварително създадена услуга за секвениране на библиотеки улеснява клиентите при подготовката на техните библиотеки за секвениране от различни източници (иРНК, цял геном, ампликон, между другото).Впоследствие тези библиотеки могат да бъдат изпратени до нашите центрове за секвениране за контрол на качеството и секвениране в платформи Illumina или BGI.
