BMKGENE предостави ONT дълго четене на нанопори РНК секвениране и ATAC-seq услуга за изследването „Епигенетично и транскрипционно активиране на секреторната киназа FAM20C като онкоген в глиома“, което беше публикувано в 《Journal of Genetics and Genomics》.
Това проучване конструира атласа на транскриптоми с пълна дължина в сдвоени глиоми и наблюдава, че 22 гена се регулират нагоре чрез транскриптоми с пълна дължина и диференциален APA анализ.Анализът на данните от ATAC-seq разкрива, че и FAM20C, и NPTN са централните гени с отвореност на хроматина и диференциална експресия.
Освен това, in vitro и in vivo проучвания показват, че FAM20C стимулира пролиферацията и метастазите на глиомни клетки.Междувременно, NPTN, нов раков супресорен ген, противодейства на функцията на FAM20C чрез инхибиране както на пролиферацията, така и на миграцията на глиома.Блокирането на FAM20C чрез неутрализиращи антитела води до регресия на ксенотрансплантирани тумори.Освен това се установява, че MAX, BRD4, MYC и REST са потенциалните трансактивни фактори за регулиране на FAM20C.
Взети заедно, тези резултати разкриват онкогенната роля на FAM20C в глиома и хвърлят нова светлина върху лечението на глиома чрез премахване на FAM20C.
Кликнететукза да научите повече за това проучване
Време на публикуване: 20 октомври 2023 г