BMKCloud Log in
条形банер-03

Продукти

Illumina и BGI

Технологията за секвениране на Illumina, базирана на секвениране чрез синтез (SBS), е глобално възприета NGS иновация, отговорна за генерирането на над 90% от данните за секвениране в света.Принципът на SBS включва изобразяване на флуоресцентно маркирани обратими терминатори, когато всеки dNTP се добавя и впоследствие се разцепва, за да позволи включването на следващата база.С всичките четири обратими dNTP, свързани с терминатора, присъстващи във всеки цикъл на секвениране, естествената конкуренция минимизира пристрастието при включване.Тази многофункционална технология поддържа както библиотеки за еднократно четене, така и библиотеки с двоен край, обслужвайки набор от геномни приложения.Високопроизводителните възможности и прецизността на секвенирането на Illumina го позиционират като крайъгълен камък в геномните изследвания, давайки възможност на учените да разгадаят тънкостите на геномите с несравними детайли и ефективност.

DNBSEQ, разработена от BGI, е друга иновативна NGS технология, която успя да намали допълнително разходите за последователност и да увеличи пропускателната способност.Подготовката на DNBSEQ библиотеки включва фрагментиране на ДНК, подготовка на ssDNA и амплификация на въртящ се кръг за получаване на ДНК нанотопки (DNB).След това те се зареждат върху твърда повърхност и впоследствие се секвенират чрез комбинаторен синтез на сонда-котва (cPAS).

Нашата предварително създадена услуга за секвениране на библиотеки улеснява клиентите при подготовката на техните библиотеки за секвениране от различни източници (иРНК, цял геном, ампликон, между другото).Впоследствие тези библиотеки могат да бъдат изпратени до нашите центрове за секвениране за контрол на качеството и секвениране в платформи Illumina или BGI.


Подробности за услугата

Демо резултат

Характеристика

Платформи:Illumina NovaSeq 6000, NovaSeq, HiSeq X Ten и BGI-DNB-T7

Режими на последователност:PE50, PE100, PE150, PE250

Контрол на качеството на библиотеките преди секвениране

Подреждане на доставка на данни и QC:доставка на QC отчет и необработени данни във формат fastq след демултиплексиране и филтриране на Q30 четения.

 

Предимства на услугата

Гъвкавост на услугите за секвениране:клиентът може да избере последователност по лента, поточна клетка или количество данни.

Универсалност на платформите:DNB библиотеките могат да бъдат прехвърлени към платформите на Illumina

Обширен опит в платформата за секвениране на Illumina:с хиляди затворени проекти с различни видове. 

Доставка на QC доклад за секвениране:с показатели за качество, точност на данните и цялостно изпълнение на проекта за секвениране.

Зрял процес на секвениране:с кратко време за изпълнение.

Строг контрол на качеството: прилагаме строги изисквания за контрол на качеството, за да гарантираме предоставянето на постоянно висококачествени резултати.

Примерни изисквания*

Частична последователност на лентите

Количество данни (X)

Концентрация (qPCR/nM)

Сила на звука

X ≤ 50 Gb

≥ 2 nM

≥ 20 μl

50 Gb ≤ X < 100 Gb

≥ 3 nM

≥ 20 μl

X ≥ 100 Gb

≥ 4 nM

≥ 20 μl

Единична лента (Illumina)

Платформа

Концентрация (qPCR/nM)

Сила на звука

HiSeq X Ten

≥ 2 nM

≥ 20 μl

NovaSeq 6000 SP

≥ 1 nM

≥ 25 μl

NovaSeq 6000 S4

≥ 1,5 nM

≥ 25 μl

NovaSeq X

≥ 1,5 nM

≥ 25 μl

BGI-DNBSEQ-T7

≥ 1,5 nM

≥ 25 μl

 В допълнение към концентрацията и общото количество е необходим и подходящ пиков модел.

 

Моля, свържете се с нас, ако вашите проби не отговарят на изискванията за изходен материал.

Работен процес на услугата

приготвяне на пробата

Контрол на качеството на библиотеката

Секвениране

Секвениране

Анализ на данни

Контрол на качеството на данните

Примерен QC

Доставка на проект


  • Предишен:
  • Следващия:

  • Доклад за QC на библиотеката

    Предоставя се отчет за качеството на библиотеката преди секвениране, оценка на количеството на библиотеката и фрагментиране.

     

    QC доклад за секвениране

     

    Таблица 1. Статистически данни за секвениране на данни.

    Примерен идентификатор

    BMKID

    Сурови четения

    Сурови данни (bp)

    Чисто четене (%)

    Q20 (%)

    Q30(%)

    GC (%)

    C_01

    BMK_01

    22,870,120

    6 861 036 000

    96,48

    99.14

    94,85

    36,67

    C_02

    BMK_02

    14,717,867

    4,415,360,100

    96,00

    98,95

    93,89

    37.08

    Фигура 1. Разпределение на качеството по отчитанията във всяка проба

    A9

    Фигура 2. Базово разпределение на съдържанието

    A10

    Фигура 3. Разпределение на прочетеното съдържание в данните за последователност

    A11

     

    получите оферта

    Напишете вашето съобщение тук и ни го изпратете

    Изпратете вашето съобщение до нас: