-
БСА
Платформа Bulked Segregant Analysis складаецца з аднаэтапнага стандартнага аналізу і пашыранага аналізу з індывідуальнай наладай параметраў.BSA - гэта метад, які выкарыстоўваецца для хуткай ідэнтыфікацыі генетычных маркераў, звязаных з фенатыпам.Асноўны працоўны працэс BSA змяшчае: 1. выбар дзвюх груп асобін з вельмі супрацьлеглымі фенатыпамі;2. аб'яднанне ДНК, РНК або SLAF-seq (распрацавана Biomarker) усіх асобін для фарміравання двух аб'ёмаў ДНК;3. ідэнтыфікацыя дыферэнцыяльных паслядоўнасцей супраць эталоннага геному або паміж імі, 4. прагназаванне звязаных рэгіёнаў-кандыдатаў з дапамогай алгарытму ED і SNP-індэксу;5. Функцыянальны аналіз і ўзбагачэнне генаў у рэгіёнах-кандыдатах і г. д. Таксама даступны больш прасунуты аналіз дадзеных, уключаючы скрынінг генетычных маркераў і дызайн праймераў.
-
Амплікон (16S/18S/ITS)
Платформа Amplicon (16S/18S/ITS) распрацавана з улікам шматгадовага вопыту ў аналізе праектаў мікробнай разнастайнасці, якая змяшчае стандартызаваны базавы аналіз і персаналізаваны аналіз: базавы аналіз ахоплівае асноўны змест аналізу бягучых мікробных даследаванняў, змест аналізу багаты і поўны, і вынікі аналізу прадстаўляюцца ў выглядзе справаздач аб праекце;Змест персаналізаванага аналізу разнастайны.Можна адбіраць узоры і гнутка ўсталёўваць параметры ў адпаведнасці са справаздачай аб базавым аналізе і мэтамі даследавання, каб рэалізаваць персанальныя патрабаванні.Аперацыйная сістэма Windows, простая і хуткая.
-
Эвалюцыйная генетыка
Эвалюцыйная генетыка - гэта пакетны сэрвіс секвеніравання, прызначаны для забеспячэння ўсебаковай інтэрпрэтацыі эвалюцыйнай інфармацыі дадзеных матэрыялаў на аснове генетычных варыяцый, уключаючы SNP, InDels, SV і CNV.Ён забяспечвае ўвесь фундаментальны аналіз, неабходны для апісання эвалюцыйных змяненняў і генетычных асаблівасцей папуляцый, такіх як структура папуляцыі, генетычная разнастайнасць, філагенічныя адносіны і г.д. Ён таксама змяшчае даследаванні патоку генаў, што дае магчымасць ацаніць эфектыўны памер папуляцыі і час дывергенцыі.
-
Параўнальная геноміка
Параўнальная геноміка літаральна азначае параўнанне поўных геномных паслядоўнасцей і структур розных відаў.Гэтая дысцыпліна накіравана на выяўленне эвалюцыі відаў, функцыі генаў, механізмаў рэгуляцыі генаў на ўзроўні геному шляхам ідэнтыфікацыі структур паслядоўнасці і элементаў, якія захоўваюцца або дыферэнцыруюцца ў розных відаў.Звычайнае параўнальнае даследаванне геномікі ўключае ў сябе аналіз сямейства генаў, эвалюцыйнага развіцця, дублявання ўсяго геному, селектыўнага ціску і г.д.
-
Эвалюцыйная генетыка
Платформа папуляцыйнага і эвалюцыйнага генетычнага аналізу створана на аснове велізарнага вопыту, назапашанага камандай BMK R&D за гады.Гэта зручны інструмент, асабліва для даследчыкаў, якія не займаюцца біяінфарматыкай.Гэтая платформа дазваляе базавы аналіз, звязаны з эвалюцыйнай генетыкай, уключаючы пабудову філагенетычнага дрэва, аналіз нераўнаважнасці сувязі, ацэнку генетычнай разнастайнасці, селектыўны аналіз разгорткі, аналіз сваяцтва, PCA, аналіз структуры насельніцтва і г.д.
-
Зборка геному на аснове Hi-C
Hi-C - гэта метад, прызначаны для фіксацыі канфігурацыі храмасом шляхам спалучэння ўзаемадзеяння на аснове блізкасці і высокапрадукцыйнага секвенирования.Лічыцца, што інтэнсіўнасць гэтых узаемадзеянняў адмоўна карэлюе з фізічнай адлегласцю ў храмасомах.Такім чынам, дадзеныя Hi-C могуць кіраваць кластэрызацыяй, упарадкаваннем і арыентацыяй сабраных паслядоўнасцей у чарнавым геному і замацаваннем іх на пэўнай колькасці храмасом.Гэтая тэхналогія дазваляе складаць геномы на ўзроўні храмасом у адсутнасць папуляцыйнай генетычнай карты.Кожны асобны геном патрабуе Hi-C.
Платформа: платформа Illumina NovaSeq / DNBSEQ
-
Секвеніраванне геному De Novo раслін/жывёл
Дэ Новасеквенирование адносіцца да пабудовы поўнага геному віду з выкарыстаннем тэхналогій секвенирования, напрыклад, PacBio, Nanopore, NGS і г.д., пры адсутнасці эталоннага геному.Выдатнае паляпшэнне даўжыні счытвання ў тэхналогіях секвенирования трэцяга пакалення адкрыла новыя магчымасці для зборкі складаных геномаў, такіх як геномы з высокай гетерозиготностью, высокай доляй паўтаральных абласцей, поліплоіды і г.д. З даўжынёй счытвання на ўзроўні дзесяткаў кілабаз гэтыя счытванні паслядоўнасці дазваляюць дазвол паўтаральных элементаў, рэгіёнаў з анамальным утрыманнем GC і іншых вельмі складаных рэгіёнаў.
Платформа: PacBio Sequel II / Nanopore PromethION P48 / Платформа Illumina NovaSeq
-
Секвеніраванне ўсяго экзома чалавека
Секвеніраванне цэлага экзома (WES) разглядаецца як эканамічна эфектыўная стратэгія секвеніравання для ідэнтыфікацыі хваробатворных мутацый.Нягледзячы на тое, што экзоны займаюць толькі прыкладна 1,7% усяго геному, ён непасрэдна ўяўляе профіль агульных функцый бялку.Паведамляецца, што ў геноме чалавека больш за 85% мутацый, звязаных з хваробай, адбываюцца ў вобласці кадавання бялку.
BMKGENE прапануе комплексныя і гнуткія паслугі секвеніравання ўсяго экзома чалавека з рознымі стратэгіямі захопу экзонаў, даступнымі для дасягнення розных даследчых мэтаў.
Платформа: платформа Illumina NovaSeq
-
Паслядоўнасць узмоцненых фрагментаў канкрэтнага локуса (SLAF-Seq)
Высокапрадукцыйнае генатыпаванне, асабліва на буйнамаштабнай папуляцыі, з'яўляецца фундаментальным этапам у даследаваннях генетычных асацыяцый, які забяспечвае генетычную аснову для адкрыцця функцыянальных генаў, эвалюцыйнага аналізу і г.д. ) уводзіцца, каб мінімізаваць кошт секвенирования на ўзор, захоўваючы разумную эфектыўнасць выяўлення генетычных маркераў.Гэта звычайна дасягаецца шляхам вымання фрагмента абмежавання ў межах зададзенага дыяпазону памераў, які называецца бібліятэкай скарочанага прадстаўлення (RRL).Секвенаванне ўзмоцненых фрагментаў спецыфічнага локуса (SLAF-Seq) - гэта самастойна распрацаваная стратэгія генатыпу SNP з эталонным геномам або без яго.
Платформа: платформа Illumina NovaSeq -
Illumina і BGI
Тэхналогія секвеніравання Illumina, заснаваная на секвеніраванні шляхам сінтэзу (SBS), з'яўляецца глабальна прынятай інавацыяй NGS, якая адказвае за стварэнне больш за 90% даных секвеніравання ў свеце.Прынцып SBS прадугледжвае адлюстраванне флуоресцентно пазначаных зварачальных тэрмінатараў пры даданні кожнага dNTP і пасля расшчапленні для ўключэння наступнай асновы.З усімі чатырма зварачальнымі dNTP, звязанымі з тэрмінатарам, якія прысутнічаюць у кожным цыкле секвеніравання, натуральная канкурэнцыя мінімізуе зрушэнне ўключэння.Гэта ўніверсальная тэхналогія падтрымлівае як аднаразовыя бібліятэкі, так і бібліятэкі парнага канца, абслугоўваючы шэраг геномных прыкладанняў.Высокапрадукцыйныя магчымасці і дакладнасць секвеніравання Illumina пазіцыянуюць яго як краевугольны камень у даследаваннях геномікі, даючы навукоўцам магчымасць разгадваць тонкасці геномаў з неперасягненай дэталізацыяй і эфектыўнасцю.
DNBSEQ, распрацаваная BGI, з'яўляецца яшчэ адной інавацыйнай тэхналогіяй NGS, якой удалося яшчэ больш знізіць выдаткі на паслядоўнасць і павялічыць прапускную здольнасць.Падрыхтоўка бібліятэк DNBSEQ уключае фрагментацыю ДНК, падрыхтоўку цДНК і ампліфікацыю па кругу катання для атрымання нанашарыкаў ДНК (DNB).Затым яны загружаюцца на цвёрдую паверхню і пасля секвенируются з дапамогай камбінаторнага сінтэзу зонд-якар (cPAS).
Наша загадзя падрыхтаваная служба секвенирования бібліятэк дапамагае кліентам падрыхтаваць свае бібліятэкі секвенирования з розных крыніц (мРНК, поўны геном, амплікон, сярод іншага).Пасля гэтыя бібліятэкі могуць быць адпраўлены ў нашы цэнтры секвенирования для кантролю якасці і секвенирования на платформах Illumina або BGI.
