● Некалькі стратэгій паслядоўнасці даступныя для розных даследчых мэтаў
● Поўны геном бактэрый з гарантыяй 0 Gap.
● Вялікі вопыт у зборцы геному бактэрый з больш чым 10 000 поўных геномаў.
● Прафесійная служба тэхнічнай падтрымкі пасля продажу, якая выконвае больш канкрэтныя патрэбы ў даследаваннях.
СеквеніраваннеСтратэгія | Бібліятэка | Якасць гарантавана | Разліковы час апрацоўкі |
Nanopore 100X + Illumina 50X | Нанапор 20K PE150 | 0 разрыў | 30 дзён |
PacBio HiFi 30X | PacBio 10K |
● Кантроль якасці неапрацаваных дадзеных
● Зборка геному
● Аналіз кампанентаў геному
● Анатацыя функцыі гена
● Параўнальны геномны аналіз
ДляЭкстракты ДНК:
Тып выбаркі | Сума | Канцэнтрацыя | Чысціня |
Экстракты ДНК | > 2 мкг | > 20 нг/мкл | OD260/280 = 1,6-2,5 |
Для ўзораў тканін:
Тып выбаркі | Рэкамендаваны ўзор лячэння | Узор захоўвання і адгрузкі |
Бактэрыі | Назірайце за бактэрыямі пад мікраскопам і збірайце бактэрыі ў іх экспанентнай фазе Перанясіце культуру бактэрый (якая змяшчае прыбл. 3-4,5e9 клетак) у эпендорф на 1,5 або 2 мл.(Трымайся на лёдзе) Цэнтрыфугуйце прабірку на працягу 1 хвіліны пры 14000 g, каб сабраць бактэрыі і асцярожна выдаліць супернатант Зачыніце прабірку і замарозьце бактэрыі ў вадкім азоце не менш за 30 хвілін.Захоўвайце прабірку ў халадзільніку -80 ℃. | Замарозьце ўзоры ў вадкім азоце на працягу 3-4 гадзін і захоўвайце ў вадкім азоце або -80 градусаў для працяглага захоўвання.Патрабуецца дастаўка ўзору з сухім лёдам. |
1.Цырк геному бактэрый
2. Прадказанне гена кадавання
3.Параўнальны аналіз геномікі: філагенетычнае дрэва