-
BSA
Toplu Segregant Analiz platforması bir addımlı standart analizdən və fərdiləşdirilmiş parametr qəbulu ilə təkmil təhlildən ibarətdir.BSA, fenotiplə əlaqəli genetik markerləri tez müəyyən etmək üçün istifadə edilən bir texnikadır.BSA-nın əsas iş axınına aşağıdakılar daxildir: 1. son dərəcə zidd fenotipləri olan iki qrup fərdlərin seçilməsi;2. DNT-nin iki böyük hissəsini yaratmaq üçün bütün fərdlərin DNT, RNT və ya SLAF seq (Biomarker tərəfindən hazırlanıb) birləşdirilməsi;3. istinad genomuna qarşı və ya aralarındakı diferensial ardıcıllığın müəyyən edilməsi, 4. ED və SNP indeksi alqoritmi ilə namizədlə əlaqəli bölgələrin proqnozlaşdırılması;5. Namizəd bölgələrdə genlərin funksional təhlili və zənginləşdirilməsi və s. Genetik markerlərin skrininqi və primer dizaynı da daxil olmaqla məlumatlarda daha təkmil mədənçilik də mövcuddur.
-
Amplikon (16S/18S/ITS)
Amplicon (16S/18S/ITS) platforması mikrob müxtəlifliyi layihəsinin təhlili sahəsində uzun illər təcrübəsi ilə işlənib hazırlanmışdır, burada standartlaşdırılmış əsas analiz və fərdiləşdirilmiş analizlər var: əsas analiz cari mikrob tədqiqatının əsas analiz məzmununu əhatə edir, analiz məzmunu zəngin və əhatəlidir, və təhlil nəticələri layihə hesabatları şəklində təqdim olunur;Fərdi təhlilin məzmunu müxtəlifdir.Fərdi tələbləri həyata keçirmək üçün nümunələr seçilə bilər və parametrlər əsas təhlil hesabatına və tədqiqat məqsədinə uyğun olaraq çevik şəkildə təyin edilə bilər.Windows əməliyyat sistemi, sadə və sürətli.
-
Təkamül Genetikası
Təkamül genetikası SNP, InDels, SV-lər və CNV-lər də daxil olmaqla, genetik variasiyalara əsaslanan verilmiş materialların təkamül məlumatlarının hərtərəfli şərhini təmin etmək üçün nəzərdə tutulmuş paketli ardıcıllıq xidmətidir.O, populyasiya strukturu, genetik müxtəliflik, filogeniya əlaqələri və s. kimi təkamül dəyişikliklərini və populyasiyaların genetik xüsusiyyətlərini təsvir etmək üçün tələb olunan bütün fundamental analizləri təqdim edir. O, həmçinin populyasiyanın effektiv ölçüsünü, divergensiya vaxtını qiymətləndirməyə imkan verən gen axını ilə bağlı tədqiqatları ehtiva edir.
-
Müqayisəli genomika
Müqayisəli genomika sözün həqiqi mənasında müxtəlif növlərin tam genom ardıcıllıqlarını və strukturlarını müqayisə etmək deməkdir.Bu intizam müxtəlif növlər arasında qorunan və ya fərqlənən ardıcıl strukturları və elementləri müəyyən etməklə növlərin təkamülünü, gen funksiyasını, gen tənzimləmə mexanizmini genom səviyyəsində aşkar etmək məqsədi daşıyır.Tipik müqayisəli genomika tədqiqatına gen ailəsi, təkamül inkişafı, bütün genomun təkrarlanması, selektiv təzyiq və s. analizlər daxildir.
-
Təkamül Genetikası
Əhali və təkamül genetik analiz platforması BMK R&D komandasında illərlə toplanmış böyük təcrübə əsasında yaradılmışdır.Xüsusilə bioinformatika sahəsində ixtisası olmayan tədqiqatçılar üçün istifadəçi dostu bir vasitədir.Bu platforma filogenetik ağac quruluşu, əlaqənin tarazlığının təhlili, genetik müxtəlifliyin qiymətləndirilməsi, seçmə tarama analizi, qohumluq analizi, PCA, populyasiya strukturu təhlili və s.
-
Hi-C əsaslı Genom Assambleyası
Hi-C, yaxınlığa əsaslanan qarşılıqlı əlaqə və yüksək məhsuldarlıq ardıcıllığını birləşdirərək xromosom konfiqurasiyasını tutmaq üçün nəzərdə tutulmuş bir üsuldur.Bu qarşılıqlı təsirlərin intensivliyinin xromosomlardakı fiziki məsafə ilə mənfi əlaqəli olduğuna inanılır.Buna görə də, Hi-C məlumatları qaralama genomda yığılmış ardıcıllıqların qruplaşdırılmasına, sıralanmasına və istiqamətləndirilməsinə və onların müəyyən sayda xromosomlara bağlanmasına rəhbərlik edə bilər.Bu texnologiya populyasiyaya əsaslanan genetik xəritə olmadığı halda xromosom səviyyəli genom birləşməsini gücləndirir.Hər bir genom üçün Hi-C lazımdır.
Platforma: Illumina NovaSeq Platforması / DNBSEQ
-
Bitki/Heyvan De Novo Genom Sıralaması
De Novosekvensiya, istinad genomu olmadıqda, ardıcıllaşdırma texnologiyalarından, məsələn, PacBio, Nanopore, NGS və s. istifadə edərək növün bütün genomunun qurulmasına aiddir.Üçüncü nəsil sekvensiya texnologiyalarının oxunma uzunluğunda nəzərəçarpacaq təkmilləşmə yüksək heterozigotluq, təkrarlanan bölgələrin yüksək nisbəti, poliploidlər və s. kimi mürəkkəb genomların yığılmasında yeni imkanlar gətirdi. Onlarla kilobaza səviyyəsində oxunma uzunluğu ilə bu ardıcıllıq oxunuşları təkrarlanan elementlərin, anormal GC məzmunu olan bölgələrin və digər yüksək mürəkkəb bölgələrin həlli.
Platforma: PacBio Sequel II /Nanopore PromethION P48/ Illumina NovaSeq Platforması
-
İnsan bütövlükdə ekzomanın ardıcıllığı
Bütün ekzom ardıcıllığı (WES) xəstəliyə səbəb olan mutasiyaları müəyyən etmək üçün sərfəli ardıcıllıq strategiyası kimi qəbul edilir.Baxmayaraq ki, ekzonlar bütün genomun yalnız təxminən 1,7%-ni tutsalar da, o, birbaşa ümumi protein funksiyalarının profilini təmsil edir.İnsan genomunda xəstəliklə bağlı mutasiyaların 85%-dən çoxunun zülal kodlaşdırma bölgəsində baş verdiyi bildirilmişdir.
BMKGENE müxtəlif tədqiqat məqsədlərinə çatmaq üçün mövcud olan müxtəlif ekson tutma strategiyaları ilə hərtərəfli və çevik insan bütöv ekzom ardıcıllığı xidmətləri təklif edir.
Platforma: Illumina NovaSeq Platforması
-
Xüsusi Lokus Gücləndirilmiş Fraqment Sıralaması (SLAF-Seq)
Xüsusilə geniş miqyaslı populyasiyada yüksək məhsuldarlıqlı genotipləşdirmə, funksional gen kəşfi, təkamül analizi və s. üçün genetik əsas təmin edən genetik assosiasiya tədqiqatlarında fundamental addımdır. Bütün genomun dərin təkrar ardıcıllığı əvəzinə, azaldılmış təmsil genom ardıcıllığı (RRGS) ) genetik markerin kəşfində ağlabatan səmərəliliyi qorumaqla yanaşı, bir nümunə üzrə ardıcıllıq xərclərini minimuma endirmək üçün təqdim edilmişdir.Bu, adətən, azaldılmış təmsil kitabxanası (RRL) adlanan verilmiş ölçü diapazonunda məhdudlaşdırma fraqmentinin çıxarılması ilə əldə edilir.Spesifik-lokus gücləndirilmiş fraqment ardıcıllığı (SLAF-Seq) istinad genomu olan və ya olmayan SNP genotiplənməsi üçün öz tərəfindən hazırlanmış strategiyadır.
Platforma: Illumina NovaSeq Platforması -
Illumina və BGI
Sintezlə Sıralamaya (SBS) əsaslanan Illumina ardıcıllıq texnologiyası qlobal miqyasda qəbul edilmiş NGS innovasiyasıdır və dünya ardıcıllığı məlumatlarının 90%-dən çoxunun yaradılmasına cavabdehdir.SBS prinsipi, hər bir dNTP əlavə edildikdən sonra flüoresan etiketli geri çevrilə bilən terminatorların görüntülənməsini əhatə edir və sonrakı bazanın daxil edilməsinə imkan vermək üçün sonradan parçalanır.Hər ardıcıllıq dövründə mövcud olan dörd geri dönən terminatora bağlı dNTP ilə təbii rəqabət birləşmə meylini minimuma endirir.Bu çox yönlü texnologiya bir sıra genomik tətbiqlərə cavab verən həm tək oxunan, həm də qoşalaşmış kitabxanaları dəstəkləyir.Illumina sequencing-in yüksək məhsuldarlıq imkanları və dəqiqliyi onu genomik tədqiqatlarda təməl daşı kimi yerləşdirir, alimlərə genomların incəliklərini misilsiz təfərrüat və səmərəliliklə açmağa imkan verir.
BGI tərəfindən hazırlanmış DNBSEQ, ardıcıllaşdırma xərclərini daha da azaltmağa və məhsuldarlığı artırmağa nail olan başqa bir innovativ NGS texnologiyasıdır.DNBSEQ kitabxanalarının hazırlanması DNT-nin parçalanması, ssDNA-nın hazırlanması və DNT nanotoplarını (DNB) əldə etmək üçün yuvarlanan dairənin gücləndirilməsini əhatə edir.Bunlar daha sonra bərk səthə yüklənir və sonra kombinatorial Zond-Anker Sintezi (cPAS) ilə ardıcıllıqla aparılır.
Əvvəlcədən hazırlanmış kitabxana sıralama xidmətimiz müştərilərə müxtəlif mənbələrdən (mRNT, bütün genom, amplikon və digərləri) öz ardıcıllıq kitabxanalarını hazırlamağa kömək edir.Sonradan bu kitabxanalar Illumina və ya BGI platformalarında keyfiyyətə nəzarət və ardıcıllıq üçün sekvensiya mərkəzlərimizə göndərilə bilər.
