-
جيش صرب البوسنة
تتكون منصة التحليل المنفصل المجمعة من تحليل قياسي من خطوة واحدة وتحليل متقدم مع إعداد المعلمات المخصصة.BSA هي تقنية تستخدم لتحديد العلامات الجينية المرتبطة بالنمط الظاهري بسرعة.يحتوي سير العمل الرئيسي لـ BSA على: 1. اختيار مجموعتين من الأفراد ذوي الأنماط الظاهرية المتعارضة للغاية؛2. تجميع الحمض النووي أو الحمض النووي الريبي (RNA) أو SLAF-seq (الذي طورته Biomarker) لجميع الأفراد لتشكيل مجموعتين من الحمض النووي؛3. تحديد التسلسلات التفاضلية مقابل الجينوم المرجعي أو بينهما، 4. التنبؤ بالمناطق المرتبطة بالمرشح بواسطة خوارزمية ED وSNP؛5. التحليل الوظيفي وإثراء الجينات في المناطق المرشحة، وما إلى ذلك. يتوفر أيضًا تعدين أكثر تقدمًا في البيانات بما في ذلك فحص العلامات الجينية والتصميم التمهيدي.
-
أمبليكون (16S/18S/ITS)
تم تطوير منصة Amplicon (16S/18S/ITS) بسنوات من الخبرة في تحليل مشاريع التنوع الميكروبي، والتي تحتوي على تحليل أساسي موحد وتحليل شخصي: يغطي التحليل الأساسي محتوى التحليل السائد للأبحاث الميكروبية الحالية، ومحتوى التحليل غني وشامل، ويتم عرض نتائج التحليل في شكل تقارير المشروع؛محتوى التحليل الشخصي متنوع.يمكن اختيار العينات ويمكن ضبط المعلمات بمرونة وفقًا لتقرير التحليل الأساسي والغرض البحثي، لتحقيق المتطلبات الشخصية.نظام التشغيل ويندوز، بسيط وسريع.
-
الوراثة التطورية
علم الوراثة التطورية عبارة عن خدمة تسلسل معبأة مصممة لتقديم تفسير شامل للمعلومات التطورية لمواد معينة بناءً على الاختلافات الجينية، بما في ذلك SNPs وInDels وSVs وCNVs.فهو يوفر جميع التحليلات الأساسية اللازمة لوصف التغيرات التطورية والسمات الجينية للسكان، مثل التركيبة السكانية، والتنوع الجيني، وعلاقات السلالة، وما إلى ذلك. كما أنه يحتوي على دراسات حول تدفق الجينات، مما يتيح تقدير حجم السكان الفعال، ووقت الاختلاف.
-
الجينوم المقارن
يعني علم الجينوم المقارن حرفيًا مقارنة تسلسلات الجينوم الكاملة وهياكل الأنواع المختلفة.يهدف هذا التخصص إلى الكشف عن تطور الأنواع، ووظيفة الجينات، وآلية تنظيم الجينات على مستوى الجينوم من خلال تحديد هياكل التسلسل والعناصر التي حفظت أو تمايزت عبر الأنواع المختلفة.تتضمن دراسة الجينوم المقارنة النموذجية تحليلات في عائلة الجينات، والتطور التطوري، وتكرار الجينوم بأكمله، والضغط الانتقائي، وما إلى ذلك.
-
الوراثة التطورية
تم إنشاء منصة التحليل الوراثي السكاني والتطوري على أساس الخبرة الهائلة المتراكمة داخل فريق البحث والتطوير في BMK لسنوات.إنها أداة سهلة الاستخدام خاصة للباحثين الذين لا يتخصصون في المعلوماتية الحيوية.تتيح هذه المنصة التحليل الأساسي المتعلق بعلم الوراثة التطورية بما في ذلك بناء شجرة النشوء والتطور، وتحليل اختلال الارتباط، وتقييم التنوع الوراثي، وتحليل الاجتياح الانتقائي، وتحليل القرابة، وPCA، وتحليل التركيبة السكانية، وما إلى ذلك.
-
مجموعة الجينوم المستندة إلى Hi-C
Hi-C هي طريقة مصممة لالتقاط تكوين الكروموسوم من خلال الجمع بين فحص التفاعلات القائمة على القرب والتسلسل عالي الإنتاجية.يُعتقد أن شدة هذه التفاعلات ترتبط سلبًا بالمسافة المادية على الكروموسومات.ولذلك، يمكن لبيانات Hi-C أن توجه تجميع وترتيب وتوجيه التسلسلات المجمعة في مسودة الجينوم وتثبيتها على عدد معين من الكروموسومات.تعمل هذه التقنية على تمكين تجميع الجينوم على مستوى الكروموسوم في غياب الخريطة الجينية القائمة على السكان.كل جينوم يحتاج إلى Hi-C.
المنصة: منصة Illumina NovaSeq / DNBSEQ
-
تسلسل جينوم النبات/الحيوان دي نوفو
من جديديشير التسلسل إلى بناء الجينوم الكامل للأنواع باستخدام تقنيات التسلسل، مثل PacBio، وNanopore، وNGS، وما إلى ذلك، في غياب الجينوم المرجعي.لقد أتاح التحسن الملحوظ في طول القراءة لتقنيات تسلسل الجيل الثالث فرصًا جديدة في تجميع الجينومات المعقدة، مثل تلك ذات الزيجوت المتغاير العالي، والنسبة العالية من المناطق المتكررة، ومتعددات الصيغة الصبغية، وما إلى ذلك. ومع طول القراءة عند مستوى عشرات الكيلوبايات، تتيح قراءات التسلسل هذه حل العناصر المتكررة والمناطق ذات محتويات GC غير الطبيعية وغيرها من المناطق شديدة التعقيد.
المنصة: PacBio Sequel II /Nanopore PromethION P48/ منصة Illumina NovaSeq
-
الإنسان كله تسلسل إكسوم
يعتبر تسلسل الإكسوم الكامل (WES) بمثابة استراتيجية تسلسل فعالة من حيث التكلفة لتحديد الطفرات المسببة للأمراض.على الرغم من أن الإكسونات لا تشغل سوى ما يقرب من 1.7% من الجينوم بأكمله، إلا أنها تمثل صورة وظائف البروتين الكلية بشكل مباشر.في الجينوم البشري، تم الإبلاغ عن أن أكثر من 85٪ من الطفرات المرتبطة بالأمراض تحدث في منطقة ترميز البروتين.
تقدم BMKGENE خدمات تسلسل إكسون بشرية شاملة ومرنة مع استراتيجيات التقاط إكسون مختلفة متاحة لتحقيق الأهداف البحثية المختلفة.
المنصة: منصة Illumina NovaSeq
-
تسلسل الأجزاء المضخم للموقع المحدد (SLAF-Seq)
يعد التنميط الجيني عالي الإنتاجية، خاصة على نطاق واسع من السكان، خطوة أساسية في دراسات الارتباط الجيني، والتي توفر الأساس الجيني لاكتشاف الجينات الوظيفية، والتحليل التطوري، وما إلى ذلك. بدلاً من إعادة تسلسل الجينوم الكامل العميق، يتم تقليل تسلسل الجينوم التمثيلي (RRGS) ) تم تقديمه لتقليل تكلفة التسلسل لكل عينة، مع الحفاظ على كفاءة معقولة في اكتشاف العلامات الجينية.ويتم تحقيق ذلك عادة عن طريق استخراج جزء التقييد ضمن نطاق حجم معين، والذي يسمى مكتبة التمثيل المخفض (RRL).يعد تسلسل الأجزاء المضخم للمكان المحدد (SLAF-Seq) استراتيجية مطورة ذاتيًا للتنميط الجيني SNP مع أو بدون جينوم مرجعي.
المنصة: منصة Illumina NovaSeq -
إلومينا وBGI
تعد تقنية تسلسل Illumina، المستندة إلى التسلسل عن طريق التوليف (SBS)، أحد ابتكارات NGS المعتمدة عالميًا، وهي مسؤولة عن توليد أكثر من 90% من بيانات التسلسل في العالم.يتضمن مبدأ SBS تصوير أجهزة إنهاء عكسية تحمل علامة الفلورسنت عند إضافة كل dNTP، ثم يتم تقطيعها لاحقًا للسماح بدمج القاعدة التالية.مع وجود جميع dNTPs الأربعة القابلة للانعكاس والمرتبطة بالفاصل في كل دورة تسلسل، فإن المنافسة الطبيعية تقلل من تحيز التأسيس.تدعم هذه التقنية متعددة الاستخدامات كلاً من المكتبات ذات القراءة الفردية والمزدوجة، مما يلبي مجموعة واسعة من التطبيقات الجينومية.إن قدرات تسلسل Illumina عالية الإنتاجية ودقتها تضعها كحجر زاوية في أبحاث الجينوم، مما يمكّن العلماء من كشف تعقيدات الجينومات بتفاصيل وكفاءة لا مثيل لها.
DNBSEQ، التي طورتها BGI، هي تقنية NGS مبتكرة أخرى تمكنت من تقليل تكاليف التسلسل وزيادة الإنتاجية.يتضمن إعداد مكتبات DNBSEQ تجزئة الحمض النووي، وإعداد ssDNA وتضخيم الدائرة المتداول للحصول على كرات الحمض النووي النانوية (DNB).يتم بعد ذلك تحميلها على سطح صلب ومن ثم يتم تسلسلها بواسطة تركيب مسبار-مرساة اندماجي (cPAS).
تسهل خدمة تسلسل المكتبة المعدة مسبقًا لدينا على العملاء إعداد مكتبات التسلسل الخاصة بهم من مصادر متنوعة (mRNA، الجينوم الكامل، amplicon، وغيرها).وبعد ذلك، يمكن شحن هذه المكتبات إلى مراكز التسلسل لدينا لمراقبة الجودة والتسلسل في منصات Illumina أو BGI.
