BMKCloud Log in
条形banner-03

منتجات

مجموعة الجينوم المستندة إلى Hi-C

Hi-C هي طريقة مصممة لالتقاط تكوين الكروموسوم من خلال الجمع بين فحص التفاعلات القائمة على القرب والتسلسل عالي الإنتاجية.يُعتقد أن شدة هذه التفاعلات ترتبط سلبًا بالمسافة المادية على الكروموسومات.ولذلك، يمكن لبيانات Hi-C أن توجه تجميع وترتيب وتوجيه التسلسلات المجمعة في مسودة الجينوم وتثبيتها على عدد معين من الكروموسومات.تعمل هذه التقنية على تمكين تجميع الجينوم على مستوى الكروموسوم في غياب الخريطة الجينية القائمة على السكان.كل جينوم يحتاج إلى Hi-C.

المنصة: منصة Illumina NovaSeq / DNBSEQ


تفاصيل الخدمة

النتائج التجريبية

دراسة الحالة

مزايا الخدمة

1 مبدأ تسلسل Hi-C

نظرة عامة على مرحبا-C
(ليبرمان-إيدن إي وآخرون،علوم، 2009)

● لا حاجة لبناء مجموعة وراثية لترسيخ contig.
● ارتفاع كثافة العلامة مما يؤدي إلى ارتفاع نسبة تثبيت contigs بأكثر من 90%؛
● تمكين التقييم والتصحيحات على مجموعات الجينوم الموجودة؛
● زمن إنجاز أقصر مع دقة أعلى في تجميع الجينوم؛
● خبرة وفيرة مع أكثر من 1000 مكتبة Hi-C تم إنشاؤها لأكثر من 500 نوع؛
● أكثر من 100 حالة ناجحة مع عامل تأثير منشور تراكمي يزيد عن 760؛
● تجميع الجينوم القائم على Hi-C للجينوم متعدد الصيغة الصبغية، تم تحقيق معدل تثبيت بنسبة 100% في المشروع السابق؛
● براءات الاختراع الداخلية وحقوق الطبع والنشر للبرامج الخاصة بتجارب Hi-C وتحليل البيانات؛
● برنامج ضبط البيانات المرئية المطور ذاتيًا، يتيح تحريك الكتل يدويًا، وعكسها، وإبطالها، وإعادة العمل.

مواصفات الخدمة

 

نوع المكتبة

 

 

منصة


قراءة الطول
يوصي الاستراتيجية
مرحبا سي
إلومينا نوفا سيك
بي اي 150
≥ 100X

تحليلات المعلوماتية الحيوية

● مراقبة جودة البيانات الأولية

● مراقبة جودة مكتبة Hi-C

● تجميع الجينوم القائم على Hi-C

● تقييم ما بعد التجميع

سير عمل هاي سي

متطلبات العينة والتسليم

متطلبات العينة:

حيوان
فطر
النباتات

 

الأنسجة المجمدة: 1-2 جرام لكل مكتبة
الخلايا: 1x10^7 خلايا لكل مكتبة
الأنسجة المجمدة: 1 جرام لكل مكتبة
الأنسجة المجمدة: 1-2 جرام لكل مكتبة

 

 
* نوصي بشدة بإرسال قسامتين على الأقل (1 جم لكل منهما) لتجربة Hi-C.

أوصى تسليم العينة

الحاوية: أنبوب طرد مركزي سعة 2 مل (لا ينصح باستخدام ورق القصدير)
بالنسبة لمعظم العينات، نوصي بعدم حفظها في الإيثانول.
وضع العلامات على العينات: يجب أن يتم تصنيف العينات بوضوح وأن تكون مطابقة لنموذج معلومات العينة المقدم.
الشحنة: الثلج الجاف: يجب تعبئة العينات في أكياس أولاً ودفنها في الثلج الجاف.

تدفق عمل الخدمة

عينة لمراقبة الجودة

تصميم التجربة

تسليم العينة

تسليم العينة

تجربة تجريبية

استخراج الحمض النووي

إعداد المكتبة

بناء المكتبة

التسلسل

التسلسل

تحليل البيانات

تحليل البيانات

خدمات ما بعد البيع

خدمات ما بعد البيع


  • سابق:
  • التالي:

  • *النتائج التجريبية الموضحة هنا كلها مأخوذة من الجينومات المنشورة بواسطة Biomarker Technologies

    1.Hi-C خريطة الحرارة التفاعليةكامبتوثيكا المؤنفالجينوم.وكما هو موضح في الخريطة، ترتبط شدة التفاعلات سلبًا بالمسافة الخطية، مما يشير إلى تجميع عالي الدقة على مستوى الكروموسوم.(نسبة التثبيت: 96.03%)

    3Hi-C-تفاعل-خريطة الحرارة-إظهار-contigs-ارتساء-في-التجمع الجينوم

    كانغ م وآخرون،اتصالات الطبيعة، 2021

     

    2.Hi-C سهلت التحقق من صحة الانقلابات بينالجوسيبيوم هيرسوتومL. TM-1 A06 وG. المشتلChr06

    4Hi-C-الخريطة الحرارية-تسهل الكشف عن الانقلابات بين الجينومات

    يانغ زي وآخرون،اتصالات الطبيعة، 2019

     

     

    3. التجميع والتمايز البياليليك لجينوم الكسافا SC205.أظهرت خريطة الحرارة Hi-C انقسامًا واضحًا في الكروموسومات المتماثلة.

    5- خريطة الحرارة Hi-C تظهر الكروموسومات المتماثلة

    هو جين تاو وآخرون،النبات الجزيئي، 2021

     

     

    4. خريطة الحرارة Hi-C على مجموعة جينوم نوعين من أنواع اللبخ:واو ميكروكاربا(نسبة التثبيت: 99.3%) وF.hispida (نسبة التثبيت: 99.7%)
    6Hi-C-الخريطة الحرارية تظهر ترسيخ جينومات اللبخ

    تشانغ إكس وآخرون،خلية، 2020

     

     

    قضية بي إم كيه

    توفر جينومات شجرة بانيان ودبور الملقحات نظرة ثاقبة للتطور المشترك لدبابير التين

    نشرت: خلية، 2020

    استراتيجية التسلسل:

    واو ميكروكاربا الجينوم: تقريبا.84 X PacBio RSII (36.87 جيجابايت) + Hi-C (44 جيجابايت)

    واو هيسبيداالجينوم: تقريبا.97 X PacBio RSII (36.12 جيجابايت) + Hi-C (60 جيجابايت)

    يوبريستينا فيرتيسيلاتاالجينوم: تقريبا.170 × باكبيو آر إس آي آي (65 جيجابايت)

    النتائج الرئيسية

    1. تم إنشاء اثنين من جينومات شجرة البانيان وجينوم دبور الملقح باستخدام تسلسل PacBio، وHi-C، وخريطة الارتباط.
    (1)واو ميكروكارباالجينوم: تم إنشاء مجموعة بحجم 426 ميجا بايت (97.7% من حجم الجينوم المقدر) مع contig N50 بقيمة 908 كيلو بايت، ودرجة BUSCO بنسبة 95.6%.تم تثبيت ما مجموعه 423 ميجا بايت من التسلسل على 13 كروموسومًا بواسطة Hi-C.أسفر شرح الجينوم عن 29416 جينًا لترميز البروتين.
    (2)واو هيسبيداالجينوم: تم الحصول على مجموعة مكونة من 360 ميجابايت (97.3٪ من حجم الجينوم المقدر) مع contig N50 بقيمة 492 كيلو بايت ودرجة BUSCO بنسبة 97.4٪.تم تثبيت ما مجموعه 359 ميجا بايت على 14 كروموسومًا بواسطة Hi-C وهي متطابقة تمامًا مع خريطة الارتباط عالية الكثافة.
    (3)يوبريستينا فيرتيسيلاتاالجينوم: تم إنشاء مجموعة بحجم 387 ميجا بايت (حجم الجينوم المقدر: 382 ميجا بايت) مع contig N50 بقيمة 3.1 ميجا بايت ودرجة BUSCO بنسبة 97.7٪.

    2. كشف تحليل الجينوم المقارن عن عدد كبير من الاختلافات الهيكلية بين اثنيناللبخالجينومات، والتي وفرت موردًا وراثيًا لا يقدر بثمن لدراسات التطور التكيفي.قدمت هذه الدراسة، لأول مرة، نظرة ثاقبة حول التطور المشترك للتين ودبور على المستوى الجينومي.

    دراسة حالة لتسلسل الحمض النووي الريبوزي (PB) كامل الطول

    مخطط السيرك على السمات الجينومية لاثنيناللبخالجينومات، بما في ذلك الكروموسومات، والتضاعفات القطاعية (SDs)، والترانسبوزونات (LTR، TEs، DNA TEs)، والتعبير الجيني والتخليق

    PB- كامل الطول- RNA- الربط البديل

    تحديد الكروموسوم Y والجين المرشح لتحديد الجنس

     
    مرجع

    تشانغ، X.، وآخرون."توفر جينات شجرة بانيان ودبور الملقحات نظرة ثاقبة للتطور المشترك للتين والدبابير."الخلية 183.4(2020).

    إقتبس

    اكتب رسالتك هنا وأرسلها لنا

    أرسل رسالتك إلينا: