SLAF-seq, 'n hoë-effektiewe en akkurate manier om variante op te spoor en biomerkers te ontwikkel.
'n Vinnige oorsig van SLAF van beginsel tot materiaalkeuse.
SLAF-seq is 'n vereenvoudigde genoomvolgordebepalingstegnologie wat onafhanklik deur Biomarker ontwikkel is, wat die eksperimentele koste aansienlik kan verminder deur 'n gedeelte van die genoomvolgorde van spesies te orden.Volgens die kenmerke van die genoom van, kan SLAF-seq buigsaam beperkende endonuklease kombinasies selekteer vir ensiematiese vertering van die DNA, en dan die spesifieke lengte van die ensiematiese fragmente vir volgordebepaling selekteer, om sodoende 'n hoë aantal ontwikkelde merkers te verseker en te realiseer. eenvormige verspreiding van merkers terselfdertyd in die genoom.Gebaseer op die variantinligting wat ons van SLAF verkry het, kan ons verder genetiese navorsing soos GWAS en Evolutionary Genetics doen om die eienskap-geassosieerde geen op te spoor of die evolusionêre geskiedenis tussen monsters te verken.Ons is bereid om ons ervaring in SLAF-volgordebepaling te deel om te help met 'n vinnige oorsig van SLAF-volgordebepaling oor materiaalseleksie, eksperiment, stroomaf genetiese analise, en navorsers te help om 'n goeie genetiese storie van hul materiaal te vertel.
In hierdie seminaar gaan jy leer oor
1. Basiese beginsels en beginsels van SLAF
2. Voordele van SLAF
3. Dienswerkvloei van SLAF
4. Materiaalseleksie vir SLAF en ooreenstemmende genetiese analise
5. Verwysingsgevalle